| 1589545-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1589545-98-1
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄O₆
• 分子量: 554.687
• InChiKey: BKNDEIPZPVJLRY-XQMXURKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  144.91
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 rosenmund catalyst 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cyclo(L-Asu(NHOH)-(±)A2mc6c-L-Phe-D-Pro)
  参考文献：
  名称：

  基于衣霉素的强效HDAC抑制剂的发现对细胞迁移具有抑制作用

  摘要：

  由于这些酶在各种细胞过程中的重要性，因此组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）家族是有前途的药物靶标类别。进行了对接研究以鉴定新型HDAC抑制剂。将识别域中的细微修饰引入一系列衣藻多菌素类似物，并将所得支架与各种锌结合域结合。值得注意的是，环（大号-Asu（NHOH） -大号-A3mc6c-大号-Phe- d -Pro，化合物1b的），在脂肪族环的3或5位上具有甲基，比曲古抑菌素A（TSA）对MCF-7和K562细胞系表现出更好的抗增殖作用。除细胞周期停滞和凋亡外，在用化合物1b处理的细胞中还观察到了细胞迁移抑制作用。随后的蛋白质印迹分析表明，基质金属蛋白酶2（MMP2）和组织金属蛋白酶1（TIMP1）抑制剂之间的平衡决定了MCF-7细胞中金属蛋白酶活性的程度，从而调节细胞迁移。通过改变大的帽基团上的疏水取代模式赋予的改善的抑制活性是开发新型HDAC抑制剂的有价值的方法。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300372
• 作为产物：
  描述：

  1-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylcyclohexane-1-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于衣霉素的强效HDAC抑制剂的发现对细胞迁移具有抑制作用

  摘要：

  由于这些酶在各种细胞过程中的重要性，因此组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）家族是有前途的药物靶标类别。进行了对接研究以鉴定新型HDAC抑制剂。将识别域中的细微修饰引入一系列衣藻多菌素类似物，并将所得支架与各种锌结合域结合。值得注意的是，环（大号-Asu（NHOH） -大号-A3mc6c-大号-Phe- d -Pro，化合物1b的），在脂肪族环的3或5位上具有甲基，比曲古抑菌素A（TSA）对MCF-7和K562细胞系表现出更好的抗增殖作用。除细胞周期停滞和凋亡外，在用化合物1b处理的细胞中还观察到了细胞迁移抑制作用。随后的蛋白质印迹分析表明，基质金属蛋白酶2（MMP2）和组织金属蛋白酶1（TIMP1）抑制剂之间的平衡决定了MCF-7细胞中金属蛋白酶活性的程度，从而调节细胞迁移。通过改变大的帽基团上的疏水取代模式赋予的改善的抑制活性是开发新型HDAC抑制剂的有价值的方法。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300372