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2-hydroxy-2-(2-oxo-cyclopentyl)-1-oxa-spiro[4.5]decan-6-one | 1489-93-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxy-2-(2-oxo-cyclopentyl)-1-oxa-spiro[4.5]decan-6-one
英文别名
2-Hydroxy-2-(2-oxo-cyclopentyl)-1-oxa-spiro[4.5]decan-6-on
2-hydroxy-2-(2-oxo-cyclopentyl)-1-oxa-spiro[4.5]decan-6-one化学式
CAS
1489-93-6
化学式
C14H20O4
mdl
——
分子量
252.31
InChiKey
KXIDFNNSIJJEEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.74
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Oxidative ring-contraction in the sym-dicyclohexylethane series
    作者:E. Ghera、F. Sondheimer
    DOI:10.1016/0040-4020(65)80036-9
    日期:1965.1
    The oxidation with CrO3 of the two isomeric tetrols (I) containing cis-1,2-diol groupings has been investigated. This reaction leads to the hydroxy-ketal III (two isomers), as well as to the hemi-ketals XI and XIV containing a five-membered ring. The mode of formation of these substances is discussed, and our results are related to previous work with α-methylenecyclohexanone dimer (V) carried out by
    已经研究了两个含有顺式-1,2-二醇基团的异构四元醇(I)的CrO 3氧化反应。该反应产生羟基缩酮III(两种异构体),以及含有五元环的半缩酮XI和XIV。讨论了这些物质的形成方式,我们的研究结果与曼尼奇(Mannich)和伯姆(Böhme)等人先前使用α-亚甲基环己酮二聚体(V)所做的工作有关。
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