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4-(4-hydroxyphenyl)-2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine | 850735-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-hydroxyphenyl)-2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine
英文别名
4-(2,6-Bis(4-nitrophenyl)pyridin-4-yl)phenol;4-[2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridin-4-yl]phenol
4-(4-hydroxyphenyl)-2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine化学式
CAS
850735-06-7
化学式
C23H15N3O5
mdl
——
分子量
413.389
InChiKey
OLFATBAMVRCYMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    325-327 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    608.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-hydroxyphenyl)-2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-(4-hydroxyphenyl)-2,6-bis(4-aminophenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    生物基半芳族聚酰胺/功能性粘土纳米复合材料:制备和性能†
    摘要:
    在本文中,我们首先描述两种新型阳离子功能改性剂的设计和合成,即功能化的β-环糊精(β-CD)衍生物和三(3-氨基苯基)苯基氧化膦(TAP)。硅藻土Na +(粘土-Na )和改性剂用于通过离子交换反应制备含氧化膦的有机粘土(粘土-PO)和含β-环糊精的有机粘土(粘土-CD)。随后通过以下方法制备了生物基半芳族聚酰胺(BPA)/功能性粘土(粘土-P O和粘土-CD)纳米复合材料。溶液混合。然后研究了两种不同类型的有机粘土对这些生物基半芳族聚酰胺纳米复合材料的易燃,热和机械性能的影响。发现纳米复合材料的性质与改性剂的性质强烈相关。基于粘土-CD的纳米复合材料(BPACD)在热稳定性方面显示出更多的增强。包含氧化膦部分和三胺基团的改性剂与聚合物基体之间具有更强的相互作用,并且表现出优异的机械性能,良好的阻燃性和高的热稳定性。因此,我们提供了一种全面改善这些生物基半芳族聚酰胺纳米复合材料性能的新方法。
    DOI:
    10.1039/c4ra02949f
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛对硝基苯乙酮 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 18.0h, 生成 4-(4-hydroxyphenyl)-2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    生物基半芳族聚酰胺/功能性粘土纳米复合材料:制备和性能†
    摘要:
    在本文中,我们首先描述两种新型阳离子功能改性剂的设计和合成,即功能化的β-环糊精(β-CD)衍生物和三(3-氨基苯基)苯基氧化膦(TAP)。硅藻土Na +(粘土-Na )和改性剂用于通过离子交换反应制备含氧化膦的有机粘土(粘土-PO)和含β-环糊精的有机粘土(粘土-CD)。随后通过以下方法制备了生物基半芳族聚酰胺(BPA)/功能性粘土(粘土-P O和粘土-CD)纳米复合材料。溶液混合。然后研究了两种不同类型的有机粘土对这些生物基半芳族聚酰胺纳米复合材料的易燃,热和机械性能的影响。发现纳米复合材料的性质与改性剂的性质强烈相关。基于粘土-CD的纳米复合材料(BPACD)在热稳定性方面显示出更多的增强。包含氧化膦部分和三胺基团的改性剂与聚合物基体之间具有更强的相互作用,并且表现出优异的机械性能,良好的阻燃性和高的热稳定性。因此,我们提供了一种全面改善这些生物基半芳族聚酰胺纳米复合材料性能的新方法。
    DOI:
    10.1039/c4ra02949f
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文献信息

  • Diverse Proton-Conducting Nanotubes via a Tandem Macrocyclization and Assembly Strategy
    作者:Michael J. Strauss、Manping Jia、Austin M. Evans、Ioannina Castano、Rebecca L. Li、Xavier Aguilar-Enriquez、Emily K. Roesner、Jeremy L. Swartz、Anton D. Chavez、Alan E. Enciso、J. Fraser Stoddart、Marco Rolandi、William R. Dichtel
    DOI:10.1021/jacs.1c02789
    日期:2021.6.2
    with various aromatic dialdehydes yields chemically distinct pentagonal [5 + 5], hexagonal [3 + 3], and diamond-shaped [2 + 2] macrocycles depending on the substitution pattern of the aromatic dialdehyde monomer. Atomic force microscopy and in solvo X-ray diffraction demonstrate that protonation of the macrocycles under the mild conditions used for their synthesis drives assembly into high-aspect ratio
    组装成纳米管的大环由于其低维、结构规律和独特的内部环境而表现出新兴特性。我们报告了一种通用策略,通过使用带有吡啶环的保守构件,在单一、有效的反应中合成不同的纳米管结构。基于 2,4,6-三苯基吡啶的二胺与各种芳香族二醛的亚胺缩合产生化学上不同的五边形 [5 + 5]、六边形 [3 + 3] 和菱形 [2 + 2] 大环,具体取决于取代模式芳香族二醛单体。原子力显微镜和溶剂X 射线衍射表明,在用于合成的温和条件下,大环的质子化驱动组装成高纵横比的纳米管。通过电化学阻抗谱,每个含吡啶的纳米管组件都表现出可测量的质子电导率,其值高达 10 –3 S m –1(90% RH,25 °C),我们将其归因于它们内部孔径的差异。这种合成策略代表了一种从通用含吡啶单体中获取稳健纳米管组件的通用方法,这将使系统研究它们的新兴特性成为可能。
  • Lithium-Conducting Self-Assembled Organic Nanotubes
    作者:Michael J. Strauss、Insu Hwang、Austin M. Evans、Anusree Natraj、Xavier Aguilar-Enriquez、Ioannina Castano、Emily K. Roesner、Jang Wook Choi、William R. Dichtel
    DOI:10.1021/jacs.1c08058
    日期:2021.10.27
    high-aspect ratio (>103) nanotubes with three interior triethylene glycol groups. Electrochemical impedance spectroscopy demonstrates that lithiated nanotubes are efficient Li+ conductors, with an activation energy of 0.42 eV and a peak room temperature conductivity of 3.91 ± 0.38 × 10–5 S cm–1. 7Li NMR and Raman spectroscopy show that lithiation occurs exclusively within the nanotube interior and implicates
    超分子聚合物是设计具有紧急功能的刺激响应材料的引人注目的平台。在这里,我们报告了用于离子传导的两亲性纳米管的组装,该纳米管具有高离子电导率、机械完整性、电化学稳定性和溶液可加工性。含吡啶的二胺与三甘醇官能化的间苯二醛的亚胺缩合产生孔官能化的大环。原子力显微镜、扫描电子显微镜和溶剂X 射线衍射表明,在温和合成过程中,大环质子化驱使组装成高深宽比 (>10 3) 具有三个内部三甘醇基团的纳米管。电化学阻抗谱表明化纳米管是有效的 Li +导体,活化能为 0.42 eV,室温电导率峰值为 3.91 ± 0.38 × 10 –5 S cm –1。7 Li NMR 和拉曼光谱表明,化仅发生在纳米管内部,并暗示二醇基团促进了高效的 Li +转导。线性扫描伏安法和恒电流电镀剥离测试表明,这种基于纳米管的电解质在很宽的电位范围内是稳定的,并支持长期循环。这些发现证明了合成设计和超分子结构控制的耦合如
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