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1-(5-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-propan-1-one | 1337864-16-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-propan-1-one
英文别名
——
1-(5-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-propan-1-one化学式
CAS
1337864-16-0
化学式
C15H18N2O2
mdl
——
分子量
258.32
InChiKey
WXVZEDRKILRASC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛3,5-庚烷二酮(4-甲氧基苯基)肼2,2,2-三氟乙醇 作用下, 反应 0.08h, 以95%的产率得到1-(5-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    在2,2,2-三氟乙醇中的无催化剂一锅合成1,4,5-三取代的吡唑
    摘要:
    通过在不使用2,2,2-三氟乙醇的条件下将β-二羰基,N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛(DMFDMA)和肼衍生物缩合的简单,有效的三组分一锅法合成1,4,5-三取代的吡唑描述了任何催化剂和活化。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.07.014
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文献信息

  • One-pot regioselective synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles under solvent-free conditions without catalyst
    作者:Heshmatollah Alinezhad、Mahmood Tajbakhsh、Mahboobeh Zare
    DOI:10.1007/s00706-012-0721-9
    日期:2012.6
    AbstractA fast, one pot method with excellent yield has been developed for preparation of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles. Treatment of β-dicarbonyl compounds with N,N-dimethylformamide dimethylacetal and hydrazine derivatives afforded immediately the desired pyrazoles under solvent-free conditions in the absence of catalyst. Graphical abstract
    摘要已经开发了一种快速,一锅法且产率高的方法,用于制备1,4,5-三取代的吡唑。用N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛生物处理β-二羰基化合物,在无催化剂的条件下,在无溶剂条件下立即得到所需的吡唑。 图形概要
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