4-溴-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-6-羧酸甲酯 | 1638768-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-6-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-bromo-2-oxoindoline-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylate；methyl 4-bromo-2-oxo-1,3-dihydroindole-6-carboxylate
• CAS: 1638768-53-2
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₃
• 分子量: 270.082
• InChiKey: ZGDVQAMHHCQICY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.635±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-6-羧酸甲酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.25h， 生成 methyl 4'-bromo-2'-oxospiro[cyclopentane-1,3'-indolin]-3-ene-6'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BCR-ABL INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCR-ABL

  摘要：

  提供的化合物由式I所代表，其中R1、R 2a、R 2b、R 2c、R 2d、R 3、R 4a、R 4b、A、L、X、Y、Z如规范中所定义，并且其药用盐和溶剂合物。式I的化合物是BCR-ABL抑制剂。BCR-ABL抑制剂对于治疗癌症和其他疾病很有用。

  公开号：

  WO2021018194A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚-6-羧酸甲酯 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 22.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 4-溴-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BCR-ABL INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCR-ABL

  摘要：

  提供的化合物由式I所代表，其中R1、R 2a、R 2b、R 2c、R 2d、R 3、R 4a、R 4b、A、L、X、Y、Z如规范中所定义，并且其药用盐和溶剂合物。式I的化合物是BCR-ABL抑制剂。BCR-ABL抑制剂对于治疗癌症和其他疾病很有用。

  公开号：

  WO2021018194A1

文献信息

• 3-(氨基)亚甲基吲哚啉类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：徐诺药业（南京）有限公司

  公开号：CN117624179A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了一种新型3‑(氨基)亚甲基吲哚啉类衍生物，及制备方法和医药应用。更具体地说，这些化合物可作为治疗增生性病症及其它与各种激酶表达异常有关的疾病的药物。特别地，这些化合物可作为治疗增生性病症及其它与RET、PDGFR、VEGFR等各种激酶表达异常有关的疾病的药物。本发明的3‑(氨基)亚甲基吲哚啉类衍生物的结构如通式(I)所示，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、L1、L2、X和Y定义见说明书。#imgabs0#
• 3-(吲哚氨基)亚甲基吲哚啉类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：徐诺药业（南京）有限公司

  公开号：CN117624014A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了一种新型3‑(吲哚氨基)亚甲基吲哚啉类衍生物，及制备方法和医药应用。更具体地说，这些化合物可作为治疗增生性病症及其它与各种激酶表达异常有关的疾病的药物。特别地，这些化合物可作为治疗增生性病症及其它与RET、PDGFR、VEGFR等各种激酶表达异常有关的疾病的药物。本发明的3‑(吲哚氨基)亚甲基吲哚啉类衍生物的结构如通式(I)所示，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、L1、L2、X和Y定义见说明书。#imgabs0#