(R)-2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-2,2-dimethyl-6-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-2-iodo-nonyloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid methyl ester | 215052-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (R)-2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-2,2-dimethyl-6-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-2-iodo-nonyloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid methyl ester
• CAS: 215052-76-9
• 化学式: C₂₄H₂₉F₁₃INO₈
• 分子量: 833.38
• InChiKey: ZFEXYXBVPALNCB-ASWPMFNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  101.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-2,2-dimethyl-6-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-2-iodo-nonyloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (R)-4-((S)-2-{(R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-nonyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionylamino}-3-methyl-butyrylamino)-4-carbamoyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  含氟的二芳基二肽类似物的合成

  摘要：

  合成了十二个在糖基的C1或肽基链的C端具有全氟烷基的含氟的对甲基二肽类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00738-8
• 作为产物：
  描述：

  2-N-acetyl-1-α-O-allyl-4,6-O-isopropylidenemuramic acid 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-2,2-dimethyl-6-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-2-iodo-nonyloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  含氟的二芳基二肽类似物的合成

  摘要：

  合成了十二个在糖基的C1或肽基链的C端具有全氟烷基的含氟的对甲基二肽类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00738-8