1-{5-[[2-[[[3-(biphenyl-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylene]-hydrazono]-4-phenylthiazol-3(2H)-yl]methyl]-2-(1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-D-galactopentitolyl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl}ethanone | 1357384-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{5-[[2-[[[3-(biphenyl-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylene]-hydrazono]-4-phenylthiazol-3(2H)-yl]methyl]-2-(1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-D-galactopentitolyl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl}ethanone
• CAS: 1357384-18-9
• 化学式: C₅₁H₄₉N₇O₁₂S
• 分子量: 984.056
• InChiKey: ZPBNIBQUSLUFCY-RRFZQZAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  220.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-galactose 2-{2-[[(3-(biphenyl-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]hydrazono]-4-phenylthiazol-3(2H)-yl}acetohydrazone 、 乙酸酐 反应 1.0h， 以78%的产率得到1-{5-[[2-[[[3-(biphenyl-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylene]-hydrazono]-4-phenylthiazol-3(2H)-yl]methyl]-2-(1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-D-galactopentitolyl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的[（吡唑-4-基）亚甲基]肼基-2,3-二氢噻唑及其糖衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了许多新的[（吡唑-4-基）亚甲基]肼基-2-3-二氢噻唑衍生物，它们的糖和N-糖苷。此外，制备了N-取代的氧化的烷基和羟基衍生物以及1,3,4，-恶二唑啉无环核苷类似物。测试了新合成的化合物的抗菌活性，并显示了中等至高抑制活性。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.668