tert-butyl 4-[2-[2-[1-(4-nitrophenyl)indol-3-yl]imidazol-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate | 1416892-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-[2-[1-(4-nitrophenyl)indol-3-yl]imidazol-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1416892-18-6
• 化学式: C₂₉H₃₃N₅O₄
• 分子量: 515.612
• InChiKey: NRRZVMOYHILFAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-[2-[1-(4-nitrophenyl)indol-3-yl]imidazol-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate 在 铁粉 、 氯化铵 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-[2-[2-[1-(4-aminophenyl)indol-3-yl]imidazol-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET SES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿性关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关并发症。

  公开号：

  WO2012177782A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-imidazol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole 在 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl 4-[2-[2-[1-(4-nitrophenyl)indol-3-yl]imidazol-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET SES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿性关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关并发症。

  公开号：

  WO2012177782A1

文献信息

• COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Alzheimer's Institute of America

  公开号：US20140349989A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating cancer, systemic or chronic inflammation, rheumatoid arthritis, diabetes, obesity, T-cell mediated autoimmune disease, ischemia, and complications associated with these diseases and disorders.

  本发明涉及化合物、制药组合物和方法，适用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿性关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫性疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关的并发症。