1-<2,5-Dimethoxy-phenyl>-3-morpholino-butanal | 738-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<2,5-Dimethoxy-phenyl>-3-morpholino-butanal
• 英文别名: 1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-3-morpholin-4-yl-butan-1-one
• CAS: 738-04-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: XNPSDHGOSLRJEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2,5-Dimethoxy-phenyl>-3-morpholino-butanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-3-morpholin-4-yl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Dimethoxyphenylaminoalcohols. II. Syntheses and Relative Configulations of 1-Dimethoxyphenyl-3-(alkylamino) butanols

  摘要：

  1-Dimethoxyphenyl-3-(alkylamino) butanols 是通过还原相应的 β-aminoketones 合成的。相应的 N-苄基衍生物通过氢解合成了 1-二甲氧基苯基-3-氨基丁醇。分别分离出非对映异构体，并通过广泛的核磁共振研究确定了它们的相对构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1348

文献信息

• Syntheses of 1-Dimethoxy-phenyl-3-alkylaminobutanols.I.
  作者：Yutaka Kasuya、Minoru Watanabe、Yoshio Kanai、Hiroaki Hamano

  DOI：10.1248/cpb.15.481

  日期：——

  The 1-derivatives of 1-(2, 5-dimethoxyphenyl)-3-alkylaminobutanols (III) were synthesized in order to investigate their pharmacological action. 2', 5'-Dimethoxycrotonophenone (I) which was prepared from hydroquinone dimethylether and crotonyl chloride by the Friedel-Crafts reaction, was reacted with various aliphatic amines to form 2-alkylamino-2', 5'-dimethoxy-propiophenone (II). Compounds (III) were obtained by the reaction of II with various Grignard's reagents.

  为了研究其药理作用，我们合成了 1-(2,5-二甲氧基苯基)-3-烷基氨基丁醇 (III) 的 1-衍生物。2'，5'-二甲氧基巴豆酮（I）由对苯二酚二甲醚和巴豆酰氯通过弗里德尔-卡夫斯反应制备，与各种脂肪胺反应生成 2-烷基氨基-2'，5'-二甲氧基苯丙酮（II）。化合物（III）是由 II 与各种格氏试剂反应得到的。