4-iodo-2,6-bispyridine | 106967-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-iodo-2,6-bispyridine
• 英文别名: 4-iodo-PyMTA tert-butyl ester；4iodo-2,6-bis(N,N-bis(t-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl)pyridine；tert-butyl 2-[[6-[[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]methyl]-4-iodopyridin-2-yl]methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 106967-32-2
• 化学式: C₃₁H₅₀IN₃O₈
• 分子量: 719.658
• InChiKey: QJGDQWZYUHANFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-2,6-bispyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于固体效应和交叉效应动态核极化的Bis- Polar络合物

  摘要：

  高自旋复合物在固态NMR光谱中充当动态核极化（DNP）的极化剂（PAs），并且在生物分子DNP方面具有广阔的前景。我们对双（Gd-螯合物）进行了研究，这是由于两个偶极耦合电子自旋的空间限制而导致了交叉效应（CE）DNP。他们明确定义的Gd····Gd距离在1.2-3.4 nm之间，这使我们能够阐明DNP机制和NMR信号增强的Gd···Gd距离依赖性。我们发现，超过2.1 nm的Gd⋅⋅⋅Gd距离会产生固体效应DNP，而1.2和2.1 nm之间的距离可使CE达到1 H，13 C和15N个核自旋。我们将263 GHz电子顺磁共振（EPR）光谱与获得的DNP场轮廓进行比较，并讨论了高旋转系统中可能的CE匹配条件以及EPR信号的偶极展宽的影响。我们的发现促进了对CE机制和DNP特定应用的高旋转功率放大器设计的理解。

  DOI：

  10.1002/anie.201612388
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2,6-二(羟基甲基)吡啶 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 4-iodo-2,6-bispyridine
  参考文献：
  名称：

  4-氯-PyMTA和4-碘-PyMTA酯的合成，水解及其与Cu（I / II）和氧的氧化降解

  摘要：

  摘要 我们公开了从市场上可得的氯膦酸一水合物以4-36％的总收率合成4-氯-PyMTA和4-碘-PyMTA的乙基和叔丁基酯的方法。另外，据报道用NaOH水溶液（乙酯）或三氟乙酸（叔丁酯）水解酯。所得材料包含4-卤代-PyMTA与部分去质子化或部分质子化的4-卤代-PyMTA的混合物。表示为当前物种常见结构基序的配体含量，即[PyMTA – 4 H + ] 4–（碱性水解）和PyMTA（酸性水解），经1 H测定为90–94 wt％使用马来酸作为内标的NMR光谱。该叔丁酸酯很容易被氢氧化碱水溶液水解，并且在NaOH，KOH，LiOH系列中降低的速率。这一发现表明路易斯酸辅助的酯裂解，其Na +离子最适合多齿配体。出乎意料的是，PyMTA酯在氧气存在下与Cu（I / II）盐不相容。在这些条件下，两个氨基甲基之一被转化成甲酰基。该反应不仅限制了Cu（I / II）催化反应的应用，而且还需要在材料

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561660

文献信息

• Fluorescent lanthanide chelates
  申请人：——

  公开号：US04920195A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  A fluorescing lanthanide chelate of a lanthanide cation and a compound having the structure ##STR1## where X.sup.3, X.sup.4 and X.sup.5 that may be the same or different, each denotes a substituted ethynyl group, hydrogen, an alkyl group, an aryl group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or an amino group, wherein at least one of X.sup.3, X.sup.4 and X.sup.5 denotes a substituted ethynyl group, and Z.sup.2 and Z.sup.6 that may be the same or different, each denotes a chelating group, hydrogen, an alkyl group or an amino group, wherein at least one of Z.sup.2 and Z.sup.6 denotes a chelating group.

  一种荧光镧系配合物，包括镧离子和具有以下结构的化合物：##STR1## 其中，X.sup.3，X.sup.4和X.sup.5可能相同也可能不同，每个表示取代乙炔基，氢，烷基，芳基，羟基，烷氧基或氨基，其中至少一个X.sup.3，X.sup.4和X.sup.5表示取代乙炔基；Z.sup.2和Z.sup.6可能相同也可能不同，每个表示螯合基，氢，烷基或氨基，其中至少一个Z.sup.2和Z.sup.6表示螯合基。
• Takalo, Harri; Pasanen, Paavo; Kankare, Jouko, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 6, p. 373 - 377
  作者：Takalo, Harri、Pasanen, Paavo、Kankare, Jouko

  DOI：——

  日期：——
• TAKALO, HARRI;PASANEN, PAAVO;KANKARE, JOUKO, ACTA CHEM. SCAND. B., 42,(1988) N 6, C. 373-377
  作者：TAKALO, HARRI、PASANEN, PAAVO、KANKARE, JOUKO

  DOI：——

  日期：——
• US4920195A
  申请人：——

  公开号：US4920195A

  公开（公告）日：1990-04-24