K(18-crown-6)PtCl3(C2H5CCC2H5) | 168283-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: K(18-crown-6)PtCl3(C2H5CCC2H5)
• 英文别名: potassium;dichloroplatinum;1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane;hex-3-yne;chloride
• CAS: 168283-03-2
• 化学式: C₆H₁₀Cl₃Pt*C₁₂H₂₄KO₆
• 分子量: 687.002
• InChiKey: IRFSQJLYGPOSDC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 K(18-crown-6)PtCl3(C2H5CCC2H5) 以 not given 为溶剂， 生成 K(18-crown-6)PtCl3(CH2CH2)
  参考文献：
  名称：

  类似于Zeise盐[[K（18-cr-6）] [PtCl3（nPrCCH）]的炔烃配合物的合成和表征，这是铂（II）与末端炔烃的第一配合物

  摘要：

  摘要在二氯甲烷[K（18-cr-6）] 2 [PtCl4]（2）和水[K（18-cr-6）]中，K2 [PtCl4]与冠醚18-cr-6的反应生成2 [Pt2Cl6]（3）。3与具有内部三键的炔烃反应，生成Zeise盐型[K（18-cr-6）] [PtCl3（RCCR'）] [R，R'= Me，Me（4a）；Et，Et（4b）; 我等等（4c）; 我，nPr（4天）；Ph，Ph（4e）; C（OH）Me 2，C（OH）Me 2（4f）]。配合物4a-f（Tdec 130–186°C）通过元素分析以及NMR，IR和拉曼光谱法进行了表征。由于炔烃与PtCl3-的配位，振动频率ν（CC）降低至1937-2059 cm-1，对应的相对降低Δνν约为10％。4a的分子结构（单斜晶系，P2 1 m，a = 8.795（2），b = 11.447（3），c = 12.544（2）A，β= 109.66（2）°，Z

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04467-n
• 作为产物：
  描述：

  18-冠醚-6 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 K(18-crown-6)PtCl3(C2H5CCC2H5)
  参考文献：
  名称：

  类似于Zeise盐[[K（18-cr-6）] [PtCl3（nPrCCH）]的炔烃配合物的合成和表征，这是铂（II）与末端炔烃的第一配合物

  摘要：

  摘要在二氯甲烷[K（18-cr-6）] 2 [PtCl4]（2）和水[K（18-cr-6）]中，K2 [PtCl4]与冠醚18-cr-6的反应生成2 [Pt2Cl6]（3）。3与具有内部三键的炔烃反应，生成Zeise盐型[K（18-cr-6）] [PtCl3（RCCR'）] [R，R'= Me，Me（4a）；Et，Et（4b）; 我等等（4c）; 我，nPr（4天）；Ph，Ph（4e）; C（OH）Me 2，C（OH）Me 2（4f）]。配合物4a-f（Tdec 130–186°C）通过元素分析以及NMR，IR和拉曼光谱法进行了表征。由于炔烃与PtCl3-的配位，振动频率ν（CC）降低至1937-2059 cm-1，对应的相对降低Δνν约为10％。4a的分子结构（单斜晶系，P2 1 m，a = 8.795（2），b = 11.447（3），c = 12.544（2）A，β= 109.66（2）°，Z

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04467-n

文献信息

• On the Equilibrium between Alkyne and Olefin Platinum(II) Complexes of Zeise’s Salt Type: Syntheses and Characterization of [K(18C6)][PtCl₃(RC≡CR′)]
  作者：Anja König、Martin Bette、Christoph Wagner、Ronald Lindner、Dirk Steinborn

  DOI：10.1021/om200767q

  日期：2011.11.14

  Zeise’s type alkyne complexes [K(18C6)][PtCl3(RC≡CR′)] (R/R′ = Me/Me, 3; Et/Et, 4; Me/t-Bu, 5; t-Bu/t-Bu, 6; Me/Ph, 7; Me/CO2Me, 8; RC≡CR′ = COC, 9; COC = cyclooctyne; 18C6 = 18-crown-6) were obtained from the cis-but-2-ene complex [K(18C6][PtCl3(cis-but-2-ene)] (2) and the requisite alkyne via a ligand substitution reaction. 1H NMR spectroscopically determined equilibrium constants showed that the

  Zeise型炔烃配合物[K（18C6）] [PtCl 3（RC≡CR'）]（R / R'= Me / Me，3 ; Et / Et，4 ; Me / t -Bu，5 ; t -Bu / t- Bu，6 ; Me / Ph，7 ; Me / CO 2 Me，8 ;RC≡CR'= COC，9 ; COC =环辛炔; 18C6 = 18-crown-6）由顺式-but-2获得-烯配合物[K（18C6] [PtCl 3（顺式-丁-2-烯）]（2）和必需的炔烃通过配体取代反应1。1 H NMR光谱确定的平衡常数表明，所有这些炔烃配合物的形成均为二十碳五烯，而强辛烯的环辛炔配合物9除外。通过显微分析和NMR光谱（1 H，13 C）证明了配合物的身份。配合物5 – 7的X射线衍射分析显示，C≡C三键稍加长（1.23（1）–1.24（1）Å），炔烃上的取代基在16（1）°和21（1）之间向后弯曲）°。相比之下，发现环辛炔络合物9具有更长的C