tert-butyl-2((4R,6S)-6-{(E)-2-[4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methylmethylsulfon-amido)-pyrimidin-5-yl]-vinyl}-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)acetate | 1235588-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl-2((4R,6S)-6-{(E)-2-[4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methylmethylsulfon-amido)-pyrimidin-5-yl]-vinyl}-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-((4R,6S)-6-((E)-2-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methylmethylsulfonamido)pyrimidin-5-yl)vinyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
• CAS: 1235588-97-2
• 化学式: C₃₃H₄₀FN₃O₆S
• 分子量: 625.762
• InChiKey: VNJFBEWPZVUPSY-GPXONTNVSA-N

物化性质

• 沸点：
  738.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  107.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-2((4R,6S)-6-{(E)-2-[4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methylmethylsulfon-amido)-pyrimidin-5-yl]-vinyl}-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 crestor
  参考文献：
  名称：

  스타틴의 중간체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 로수바스타틴의 제조방법

  摘要：

  本发明提供了一种制备洛索巴斯汀的关键中间体（化学式IV）的新型制备方法，以及用于该制备方法的新型中间体和利用该中间体制备洛索巴斯汀盐酸盐的方法。本发明的新型中间体可以在温和条件下高纯度和高产率地制备，从而可以简单、高效地大规模生产洛索巴斯汀的中间体和洛索巴斯汀盐酸盐，而无需复杂的工艺。

  公开号：

  KR20160126700A
• 作为产物：
  描述：

  (4R-cis)-6-[(乙酰氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl-2((4R,6S)-6-{(E)-2-[4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methylmethylsulfon-amido)-pyrimidin-5-yl]-vinyl}-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  스타틴의 중간체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 로수바스타틴의 제조방법

  摘要：

  本发明提供了一种制备洛索巴斯汀的关键中间体（化学式IV）的新型制备方法，以及用于该制备方法的新型中间体和利用该中间体制备洛索巴斯汀盐酸盐的方法。本发明的新型中间体可以在温和条件下高纯度和高产率地制备，从而可以简单、高效地大规模生产洛索巴斯汀的中间体和洛索巴斯汀盐酸盐，而无需复杂的工艺。

  公开号：

  KR20160126700A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROSUVASTATIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ROSUVASTATINE
  申请人：KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO

  公开号：WO2010081861A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to a process for the preparation of a HMG - CoA reductase inhibitor such as rosuvastatin, as well as intermediates useful in such process. The invention also relates to salts of HMG-CoA reductase inhibitors and processes for preparing same as well as processes for preparing pharmaceutically acceptable salts of HMG-CoA reductase inhibitors.

  该发明涉及一种用于制备类似罗伐他汀的HMG - CoA还原酶抑制剂的过程，以及在该过程中有用的中间体。该发明还涉及HMG-CoA还原酶抑制剂的盐以及制备其的过程，以及制备HMG-CoA还原酶抑制剂的药用可接受盐的过程。