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N-Hydroxy-4-phenyl-1H-imidazole-2-carboximidamide | 145522-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Hydroxy-4-phenyl-1H-imidazole-2-carboximidamide
英文别名
N'-hydroxy-5-phenyl-1H-imidazole-2-carboximidamide
N-Hydroxy-4-phenyl-1H-imidazole-2-carboximidamide化学式
CAS
145522-08-3
化学式
C10H10N4O
mdl
——
分子量
202.216
InChiKey
NFDJBJNLUITMNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.4±38.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-aryl-thiazole derivatives
    摘要:
    该发明涉及具有以下式I的4-芳基噻唑或咪唑衍生物##STR1##其中X为0或NOH,Y为S或NR.sub.3,Ar为从苯基、萘基、四氢萘基和联苯基中选择的基团,R为独立选择的一个到四个取代基,选自氢、羟基、低烷基、低烷氧基、低硫代烷基、环烷基、卤素、CF.sub.3、NO.sub.2和O-ALK-NR.sub.1 R.sub.2,其中ALK为具有2-6个碳原子的饱和脂肪族碳氢基团,R.sub.1和R.sub.2独立地为氢或低烷基,或者与它们结合,与它们结合形成与氮原子共价的杂环,R.sub.3为氢或低烷基;或其药学上可接受的盐,但排除4-(4-氯苯基)-噻唑-2-甲酰胺。根据该发明的化合物增加心肌原纤维对钙的敏感性,并具有磷酸二酯酶抑制活性和支气管扩张活性,适用于治疗患有心力衰竭和哮喘的患者。
    公开号:
    US05254575A1
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文献信息

  • 4-aryl-thiazole or imidazole derivatives
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP0506194B1
    公开(公告)日:1996-08-21
  • US5254575A
    申请人:——
    公开号:US5254575A
    公开(公告)日:1993-10-19
  • US5462959A
    申请人:——
    公开号:US5462959A
    公开(公告)日:1995-10-31
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