ethyl 7-(4-nitrophenylsulfonyl)-1,6,8-trioxo-7-azaspiro[4.5]decane-10-carboxylate | 1584132-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 7-(4-nitrophenylsulfonyl)-1,6,8-trioxo-7-azaspiro[4.5]decane-10-carboxylate
• CAS: 1584132-07-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₉S
• 分子量: 438.415
• InChiKey: AUCWFUZMDNRSNF-ACJLOTCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  158.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  富马酸单乙酯 在 1-[3,5-双（三氟甲基）苯基]-3-[（1S，2S）-（+）-2-（二甲基氨基）环己基]硫脲 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 间二甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 ethyl 7-(4-nitrophenylsulfonyl)-1,6,8-trioxo-7-azaspiro[4.5]decane-10-carboxylate 、 ethyl 7-(4-nitrophenylsulfonyl)-1,6,8-trioxo-7-azaspiro[4.5]decane-10-carboxylate 、 ethyl 7-(4-nitrophenylsulfonyl)-1,6,8-trioxo-7-azaspiro[4.5]decane-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酰基氰作为对映选择性有机催化形式[3 + 3]螺环化的新型双亲电子试剂

  摘要：

  α，β-不饱和酰基氰是成功的多米诺对映选择性有机催化的迈克尔-分子内酰化多米诺序列的关键双亲电子底物。这种新的反应性已通过正式的[3 + 3]螺环化反应用于合成对映体富集的氮杂螺环[4,5]癸癸酮环系，构成了光学活性形式戊二酰亚胺合成的罕见实例。

  DOI：

  10.1002/chem.201303613