ethyl 3-(3,3-dimethylureido)-4,4,4-trifluorobutenoate | 880491-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(3,3-dimethylureido)-4,4,4-trifluorobutenoate
• 英文别名: Ethyl 3-(dimethylcarbamoylamino)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
• CAS: 880491-52-1
• 化学式: C₉H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 254.209
• InChiKey: LBRSMSMOPWFBCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3,3-dimethylureido)-4,4,4-trifluorobutenoate 、 [1-(2-Methoxyethoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl] 5-amino-2-chloro-4-fluorobenzoate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 [1-(2-methoxyethoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl] 2-chloro-5-[2,4-dioxo-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-3-yl]-4-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING URACIL COMPOUND CONTAINING CARBOXYLATE FRAGMENT
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ URACILE CONTENANT UN FRAGMENT CARBOXYLATE
  [ZH] 一种制备含羧酸酯片段的尿嘧啶类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及农药除草剂领域，具体涉及一种2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-(三氟甲基)-3,6-二氢嘧啶-1(2H)-基)苯甲酸酯类化合物式(I)的制备方法。本发明在酸性条件下构建尿嘧啶环，用其方法制备的中间体可以用来制备结构式为式(I)的新型高效尿嘧啶类除草剂，其具有稳定的化学性质和更好的除草活性，合成路线简单，在农业上具有广阔的应用前景。本发明进一步提供了在所述方法中使用的中间体化合物，以及用于生产所述中间体化合物的方法。

  公开号：

  WO2024027765A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-氨基-4,4,4-三氟-2-丁烯酸酯 、 二甲氨基甲酰氯 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以71%的产率得到ethyl 3-(3,3-dimethylureido)-4,4,4-trifluorobutenoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds form urea compounds

  摘要：

  从具有结构式II的尿素化合物中制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进过程

  公开号：

  US06191275B1

文献信息

• 一种制备含羧酸酯片段的尿嘧啶类化合物的方法
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN118206495A

  公开（公告）日：2024-06-18

  本发明涉及农药除草剂领域，具体涉及一种2‑氯‑4‑氟‑5‑(3‑甲基‑2,6‑二氧代‑4‑(三氟甲基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)苯甲酸酯类化合物式(Ⅰ)的制备方法。本发明在酸性条件下构建尿嘧啶环，用其方法制备的中间体可以用来制备结构式为式(Ⅰ)的新型高效尿嘧啶类除草剂，其具有稳定的化学性质和更好的除草活性，合成路线简单，在农业上具有广阔的应用前景。本发明进一步提供了在所述方法中使用的中间体化合物，以及用于生产所述中间体化合物的方法。#imgabs0#
• N-杂芳基苯并噻唑杂环衍生物及其制备方法与应用
  申请人：西北农林科技大学

  公开号：CN118290415A

  公开（公告）日：2024-07-05

  本发明属于农药技术领域，涉及具有除草活性的N‑杂芳基苯并噻唑杂环衍生物及其制备方法与应用。式(I)所示的N‑杂芳基苯并噻唑杂环衍生物，对阔叶杂草和禾本科杂草均表现出较好的防除效果；且作物安全性试验得出，N‑杂芳基苯并噻唑杂环衍生物施药量为4.5～15.0g/ha时对冬小麦、水稻和玉米安全。将其作为除草组合物的活性成分，可有效防除抗性杂草。#imgabs0#
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 1,3-OXAZIN-6-ONES AND URACILS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1169308A1

  公开（公告）日：2002-01-09
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-(PERFLUOROALKYL) URACIL COMPOUNDS FROM UREA COMPOUNDS
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP1171427A1

  公开（公告）日：2002-01-16
• US6191275B1
  申请人：——

  公开号：US6191275B1

  公开（公告）日：2001-02-20