5-bromo-2-(3-methyl-oxetan-3-ylmethoxy)-benzaldehyde | 1160656-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-2-(3-methyl-oxetan-3-ylmethoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-2-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 1160656-28-9
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: JSXORKOENXSNAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯氧化吲哚 、 5-bromo-2-(3-methyl-oxetan-3-ylmethoxy)-benzaldehyde 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 E/Z-3-[5-bromo-2-(3-methyl-oxetan-3-ylmethoxy)-benzylidene]-6-chloro-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。

  公开号：

  US20090163512A1
• 作为产物：
  描述：

  3 - 甲基-3-（对甲苯磺酰氧基甲基）环氧丙烷 、 5-溴水杨醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-2-(3-methyl-oxetan-3-ylmethoxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20090156610A1

文献信息

• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07776875B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein W, X, X′, Y, V, V′, A, B and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了以下公式化合物及其药学上可接受的盐和酯以及其对映体，其中W、X、X'、Y、V、V'、A、B和R的描述如下。这些化合物具有抗增生剂的功效，尤其是作为抗癌剂。
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2229396A1

  公开（公告）日：2010-09-22
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2235017A1

  公开（公告）日：2010-10-06
• US7776875B2
  申请人：——

  公开号：US7776875B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• US8134001B2
  申请人：——

  公开号：US8134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13