| 1373023-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1373023-85-8
• 化学式: C₃₈H₄₅N₃O₈S₂
• 分子量: 735.923
• InChiKey: KXGGIBIOKNXPJH-HJWAMQHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  149.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙基苯基硫 在 吡啶 、 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 MandyPhos 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -45.0~30.0 ℃ 、583.98 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 (R)-2-(4-(环丙基磺酰基)苯基)-n-(吡嗪-2-基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)丙酰胺 、 、
  参考文献：
  名称：

  Development of an Enantioselective Hydrogenation Based Synthesis of a Glucokinase Activator

  摘要：

  This article describes the development and optimization of chemical reactions and subsequent multi-kilogram preparation of the glucokinase activator (R)-1 to fund clinical evaluation as a potential therapeutic for type II diabetes. The major process developments presented here are a Wittig olefination isomerization based synthesis of an E-acrylic acid, an optimized enantioselective hydrogenation of the E-acrylic acid, and a challenging final amide coupling.

  DOI：

  10.1021/op300053a