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2,4,7-nonatrien-6-one | 137372-71-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,7-nonatrien-6-one
英文别名
(2E)-nona-2,5,7-trien-4-one
2,4,7-nonatrien-6-one化学式
CAS
137372-71-5
化学式
C9H12O
mdl
——
分子量
136.194
InChiKey
KCDQKZLJXZGKAX-FUJSNNFNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzyl-2-(2,6-dimethoxyphenyl)-4H-1,3-oxazol-5-one2,4,7-nonatrien-6-one 在 C38H43F4N4P 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    P-螺环手性亚氨基膦烷催化实现将内酯不对称迈克尔加成至烯基二烯基酮中的独特位点选择性控制
    摘要:
    在P-螺环手性三氨基亚氨基正膦催化下,将内酯向多种烯基二烯基酮进行高度区域,非对映和对映选择性的1,6-加成反应。这种位点选择性控制依赖于亚氨基正膦酸酯,氨基离子的共轭酸在烯基二烯基酮的三个亲电反应位点之间精确区分的独特能力,这进一步通过区分性不对称的1,6-添加add内酯来证明。二烯基酮,保留完整存在的烯基酮。
    DOI:
    10.1039/c7cc01715d
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-diprop-1-enylisoxazoline碳酸氢钠甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 22.25h, 生成 2,4,7-nonatrien-6-one
    参考文献:
    名称:
    Isager, Per; Thomsen, Ib; Torssell, Kurt B. G., Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, p. 806 - 813
    摘要:
    DOI:
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