3-[(E)-2-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one | 1247792-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[(E)-2-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1247792-39-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: GSCKVKFQMIROPJ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 、 异佛尔酮 在 乙烷,三氯氟- 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到3-[(E)-2-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  异佛尔酮和异佛尔酮肟与胺和醛的缩合

  摘要：

  研究了异佛尔酮（3,5,5-三甲基环己-2-烯-1-酮）与多聚甲醛和二甲胺，苄胺和哌啶盐酸盐的曼尼希缩合反应。反应不是选择性的，并且它们都涉及活化的亚甲基和乙烯基碳原子，以及在双键处的环外甲基。形成相当数量（42％，30％和28％）的相应异构氨基酮。该Ë和ž异佛尔酮肟的异构体与低聚甲醛和二甲胺氢氯化物反应生成类似曼尼希缩合产物的混合物，但在空间上靠近肟羟基的碳原子处加成产物的比例较大。在类似条件下，异佛尔酮与芳香胺和芳香醛的反应产生了异佛尔酮与醛的两组分缩合产物，并且该反应仅涉及初始烯酮中的活化亚甲基，并形成了相应的反式，反式-异构体7 -芳基亚甲基衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428010070055