1-(hex-2-en-1-yl)-4-methoxybenzene | 22184-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(hex-2-en-1-yl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(p-Methoxyphenyl)-2-hexen；1-Hex-2-enyl-4-methoxybenzene
• CAS: 22184-12-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: ZDZZGBMFNTTZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(hex-2-en-1-yl)-4-methoxybenzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种炔烃烷基化合成1,2-二取代烯烃类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种炔烃高选择性烷基化合成1,2‑二取代烯烃类化合物的方法，所述的方法具体按如下步骤进行：将光敏剂、式I所示炔烃化合物、汉斯酯加入Schlenk反应管中，在保护气体气氛下，再将式II所示的醛和仲胺溶解于有机溶剂或1,4‑二氧六环与水的混合溶剂中得到混合液，在保护气体条件下，将所述的混合液加入到所述的Schlenk反应管中，在光源照射下，于25℃搅拌反应6～14小时(优选为12小时)，得到反应液经后处理得到式III所示的1,2‑二取代烯烃类化合物。本发明所述的方法可以合成现存的方法难以制备的多取代烯烃，具有反应的立体选择性高；催化剂价廉易得，毒性较低；反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。

  公开号：

  CN110563535B
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 4-碘苯甲醚 在 吡啶 、 chloro[di(1-adamantyl)-2-dimethylaminophenylphosphine]gold(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以80 %的产率得到1-(hex-2-en-1-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  解锁金催化中的链式行走过程**

  摘要：

  本文通过采用配体启用的 Au(I)/Au(III) 氧化还原催化提出了金催化的链行走过程。利用链行走和 π 激活反应模式的相互作用，利用该过程开发了一种新型金催化烯烃与碘芳烃的环化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202312786

文献信息

• Activation of carboxylic acids and alcohols by intramolecular cyclization. Acylation of trimethylsilyacetylenes and alkylation of aromatic compounds.
  作者：Satoshi Fukuoka、Hiroshio Nanri、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61847-6

  日期：1987.1

  Carboxylic α-bromo--toluic anhydrides and alkyl α-bromo--toluates were activated by silver salts and used for the acylation of trimethylsilylacetylenes to acetylenic ketones and alkylation of aromatic compounds, respectively.

  羧基α-溴-甲苯酸酐和烷基α-溴-甲苯酸酯被银盐活化，分别用于将三甲基甲硅烷基乙炔酰化为乙炔酮和将芳族化合物烷基化。