ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 380910-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 380910-12-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: OBOJIQCIVXUPTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-2H-tetrazole 、 丙炔酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Photoclick化学在炔烃和硝胺在原位生成的1,3-偶极环加成反应中合成吡唑的应用

  摘要：

  四唑的光解导致二氮的挤出并形成反应性腈亚胺中间体。然后后者可以在[3 + 2]环加成反应中与炔烃原位反应，提供吡唑。确定了一些反应性趋势，例如偏爱电子贫乏的炔烃。在四唑部分，显然优选芳族或共轭取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701225

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of Pyrazolines using a Bifunctional Brønsted Acidic Ionic Liquid under Solvent-Free Conditions
  作者：Shirin Safaei、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Ahmad R. Khosropour、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani

  DOI：10.1002/adsc.201200191

  日期：2012.11.12

  An efficient protocol for the excellent diastereoselective synthesis of pyrazolines via a three-component reaction of aldehydes, hydrazines and dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) in the presence of a bifunctional Brønsted acidic ionic liquid as a reusable catalyst under solvent-free conditions is reported. Easy work-up, short reaction times, high yields of the products and an environmentally benign

  为吡唑啉的非对映选择性优良的合成高效的协议经由报道醛类，肼类的在双官能性布朗斯台德酸性离子液体的存在，作为无溶剂的条件下，可重复使用的催化剂的三组分反应和乙炔二（DMAD）。该方法的其他显着特点是易于后处理，反应时间短，产物的产率高以及避免有毒有机溶剂的环境友好程序。