3-(5-methyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-6-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1266331-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-methyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-6-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 3-(5-Methyl-1-phenyl-pyrazol-4-yl)-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole；3-(5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1266331-59-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₆S
• 分子量: 358.426
• InChiKey: NTJVZJBBDIBZQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-(5-methyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylhydrosulfide 、 苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到3-(5-methyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-6-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑，并带有吡唑作为有效的抗菌剂。

  摘要：

  一系列新的6-（芳基/杂基）-3-（5-甲基-1-苯基-1H-4-吡唑基）[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4噻二唑（7a-j）是通过4-氨基-5-（5-甲基-1-苯基-1H-4-吡唑基）-4H-1,2,4-三唑-3-基-的反应合成的在乙醇中在回流温度下用POCl（3）和相应的芳基/杂芳基羧酸制备二硫化氢（6）。测试所有合成的化合物对某些细菌菌株的体外活性，所述菌株例如金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和真菌例如黑曲霉，结节曲霉，交替链霉菌。在噻二唑环的6位上具有4-氯苯基（7d），4-氨基苯基（7f），4-硝基苯基（7h）和3-吡啶基（7i）取代基的化合物对细菌和真菌的生长具有明显的抑制作用，几乎等于标准。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1328