11-(全氟辛基)-10-碘十一烷-1-醇 | 117750-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 11-(全氟辛基)-10-碘十一烷-1-醇
• 英文名称: 11-(perfluorooctyl)-10-iodoundecan-1-ol
• 英文别名: 10-iodo-11-(heptadecafluorooctyl)-1-undecanol；12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-heptadecafluoro-10-iodo-1-nonadecanol；12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-Heptadecafluoro-10-iodononadecan-1-ol
• CAS: 117750-25-1
• 化学式: C₁₉H₂₂F₁₇IO
• 分子量: 716.26
• InChiKey: QBYBWDQEXIEUMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(全氟辛基)-10-碘十一烷-1-醇 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-Heptadecafluorononadecanol
  参考文献：
  名称：

  由相应的卤化物合成末端全氟化的长链烷硫醇，硫化物和二硫化物

  摘要：

  半氟化Ñ -alkanethiols，对称硫化物和二硫化物轴承链（一个或多个）F（CF 2）Ñ（CH 2）米与Ñ = 4，6，8，10，和米从相应的碘化物或溴化物开始，＝ 2、11已经通过各种合成方法制备。通常基于硫化氢钠的方法来完成这种转化，处理从硫代硫酸钠制得的邦特盐，异硫脲鎓盐的碱性水解，在温和条件下由硫代磷酸钠形成的硫代磷酸酯的水解以及硫醇乙酸的碱性水解相对于标题化合物的选择性合成，已研究并比较了其衍生物。硫代乙酸路线基本上产生带有一些二硫化物的硫醇。硫脲的结果似乎相似。硫代磷酸钠是合成硫醚的极佳途径，尤其是从溴化物开始时。基于硫化氢钠和硫代硫酸钠的两种经典方法显示出较差的选择性。有可能获得纯净状态下报告的所有硫化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00215-3
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 、 10-十一烯-1-醇 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 5.0h， 生成 11-(全氟辛基)-10-碘十一烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基封端的聚环氧乙烷。水溶液中的合成，表征和流变行为

  摘要：

  合成了一系列分子量分别为M n = 10000和20000的全氟烷基封端的聚环氧乙烷（PEO），记为F-HEUR-10K和F-HEUR-20K，结构明确反应步骤。PEO与大量过量的异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）反应生成异氰酸酯封端的预聚物，然后该预聚物与半氟化醇[C 8 F 17（CH 2）11 OH]反应。改进了实验条件以防止合成第一步中的缩聚。功能化程度由19控制1 H NMR。已经研究了末端全氟化基团对水溶液线性粘弹性的影响，该影响是聚合物浓度C pol，PEO链长，官能化程度，表面活性剂（SDS）和温度的函数。静态粘度的急剧增加η 0，归因于与一个multiconnected网络的形成溶胶-粘弹性过渡，在观察Ç POL ≈1重量％。应力松弛函数G（t）最好由拉伸指数G（t）= G 0 exp [-（t /τ）α ]拟合，其中G 0是弹性平稳模量。弛豫时间τ和静态粘度η 0，发现根据

  DOI：

  10.1021/ma011729a

文献信息

• [EN] FLUORINATED PHOSPHONIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES PHOSPHONIQUES FLUORES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2003102003A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Fluorinated phosphonic acid compounds, useful as treatments for substrate surfaces, have the formula (I) : wherein: R1 is a straight chain alkylene group having from 3 to 21 carbon atoms, an oxa-substituted straight chain alkylene group having from 2 to 20 carbon atoms, or a thia-substituted straight chain alkylene group having from 2 to 20 carbon atoms; R2 is a perfluoroalkyl group having from 4 to 10 carbon atoms; R3 is hydrogen, an alkali metal cation, or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; and M is hydrogen or an alkali metal cation, with the proviso that if R1 is an unsubstituted straight chain alkylene group, then the sum of carbon atoms in R1 and R2 combined is at least 10.

  氟磷酸化合物，用作处理基板表面的药物，其化学式为（I）：其中：R1为具有3至21个碳原子的直链烷基基团，具有2至20个碳原子的氧代取代直链烷基基团，或具有2至20个碳原子的硫代取代直链烷基基团；R2为具有4至10个碳原子的全氟烷基基团；R3为氢、碱金属阳离子，或具有1至6个碳原子的烷基基团；M为氢或碱金属阳离子，但如果R1为未取代的直链烷基基团，则R1和R2中碳原子的总和至少为10。
• METHOD FOR PREPARING FLUORINATED BENZOTRIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BOARDMAN Larry D.

  公开号：US20080114177A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Fluorinated benzotriazole compounds may be prepared by contacting a fluorochemical monofunctional compound, such a fluorinated alcohol, with a carboxybenzotriazole in the presence of a coupling agent, and an optional amine catalyst.

  氟化苯并三唑化合物可以通过将氟化单官能化合物（如氟化醇）与羧基苯并三唑在偶联剂和可选的胺催化剂的存在下接触而制备。
• Light-mediated iodoperfluoroalkylation of alkenes/alkynes catalyzed by chloride ions: role of halogen bonding
  作者：Redouane Beniazza、Lionel Remisse、Damien Jardel、Dominique Lastécouères、Jean-Marc Vincent

  DOI：10.1039/c8cc02765j

  日期：——

  deoxygenated methanol solutions containing catalytic amounts of NaCl or Bu4NCl. Preliminary mechanistic studies indicate that the light-promoted homolytic cleavage of the Rf–I bond that initiates the reaction is facilitated by the halogen bonding interaction between RfI and chloride ions.

  描述了用于烯烃/炔烃的碘全氟烷基化的创新方法。这些反应，包括烯烃的碘三氟甲基化，在低强度的UVA辐射下，在含有催化量的NaCl或Bu 4 NCl的脱氧甲醇溶液中，非常有效地进行。初步的机理研究表明，R f I和氯离子之间的卤素键相互作用促进了引发反应的R f -I键的光促进均裂。
• Fluorinated phosphonic acids
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030228469A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Fluorinated phosphonic acid compounds, useful as treatments for substrate surfaces, have the formula: 1 wherein: R 1 is a straight chain alkylene group having from about 3 to about 21 carbon atoms, an oxa-substituted straight chain alkylene group having from about 2 to about 20 carbon atoms, or a thia-substituted straight chain alkylene group having from about 2 to about 20 carbon atoms; R 2 is a perfluoroalkyl group having from about 4 to about 10 carbon atoms; R 3 is hydrogen, an alkali metal cation, or an alkyl group having from about 1 to about 6 carbon atoms; and M is hydrogen or an alkali metal cation, with the proviso that if R 1 is an unsubstituted straight chain alkylene group, then the sum of carbon atoms in R 1 and R 2 combined is at least 10.

  氟磷酸化合物可作为基底表面处理剂，其化学式为：1其中：R1是直链烷基，其碳原子数约为3到21个，氧代取代的直链烷基，其碳原子数约为2到20个，或硫代取代的直链烷基，其碳原子数约为2到20个；R2是全氟烷基，其碳原子数约为4到10个；R3是氢、一种碱金属阳离子或一个碳原子数约为1到6个的烷基；M是氢或一个碱金属阳离子，但如果R1是未取代的直链烷基，则R1和R2的碳原子数之和至少为10。
• PHASE TRANSFER SYNTHESIS OF SYMMETRICAL DI-<i>TERMINALLY</i> PERFLUORINATED ALKYL TRITHIOCARBONATES
  作者：C. Naud、P. Calas、H. Blancou、A. Commeyras

  DOI：10.1080/10426500008042093

  日期：2000.6.1

  Symmetrical di-terminally perfluorinated alkyl trithiocarbonates having the formula [F(CF2)(n)(CH2)(m)S](2)CS (n = 4,6,8 m = 2 and n = 6,8 m = 11) were prepared in good yield under phase-transfer catalytic conditions starting from perfluoroalkyl alkyl iodides F(CF2)(n)(CH2)(m)I.