Methyl 3,5,6-trideoxy-3,5(E)-dieno-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-heptofuranouronate | 79507-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3,5,6-trideoxy-3,5(E)-dieno-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-heptofuranouronate
• 英文别名: Methyl (E)-3-((3AR,6AR)-2,2-dimethyl-3A,6A-dihydrofuro[2,3-D][1,3]dioxol-5-YL)acrylate；methyl (E)-3-[(3aR,6aR)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]prop-2-enoate
• CAS: 79507-13-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: SRJRYQMKSSRWIH-XQULCHSSSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3,5,6-trideoxy-3,5(E)-dieno-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-heptofuranouronate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到3,5,6-Trideoxy-3,5(E)-dieno-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-heptofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Olefination Reactions of ana-Enal from Diacetone Glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29687
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-二异亚丙基-3-O-(甲磺酰基)-alpha-D-呋喃葡萄糖 在 吡啶 、 sodium periodate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 Methyl 3,5,6-trideoxy-3,5(E)-dieno-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-heptofuranouronate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Olefination Reactions of ana-Enal from Diacetone Glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29687

文献信息

• [EN] 3-((2S,5S)-4-METHYLENE-5-(3-OXOPROPYL)TETRAHYDROFURAN-2-YL)PROPANOL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND INTERMEDIATES USEFUL THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-((2S,5S)-4-MÉTHYLÈNE-5-(3-OXOPROPYL)TÉTRAHYDROFURAN-2-YL)PROPANOL, LEUR PRÉPARATION ET INTERMÉDIAIRES UTILES CORRESPONDANTS
  申请人：ALPHORA RES INC

  公开号：WO2014183211A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  Discloses is a process for preparation of a compound of formula 11, or a derivative thereof, wherein PG1 is an alcohol protecting group. Also, disclosed are intermediates and processes for their preparation. The compound of formula 11 can be useful in the preparation of halinchondrin analogs.

  公开了一种制备式11化合物或其衍生物的方法，其中PG1是醇保护基团。还公开了中间体及其制备方法。式11化合物可用于制备halichondrin类似物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 3-((2S,5S)-4-METHYLENE-5-(3-OXOPROPYL)TETRAHYDROFURAN-2-YL) PROPANOL DERIVATIVES AND INTERMEDIATES USEFUL THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3-((2S,5S)-4-MÉTHYLÈNE-5- (3-OXOPROPYL)TÉTRAHYDROFURAN-2-YL)PROPANOL ET D'INTERMÉDIAIRES UTILES À LEUR PRÉPARATION
  申请人：ALPHORA RES INC

  公开号：WO2013086634A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Discloses is a process for preparation of a compound of formula 7, or a derivative thereof, wherein PG1 is an alcohol protecting group. Also, disclosed are intermediates and processes for their preparation. The compound of formula 7 can be useful in the preparation of halinchondrin analogs such as Eribulin.

  揭示是制备式7化合物或其衍生物的过程，其中PG1是醇保护基。还公开了中间体及其制备过程。式7化合物可用于制备卤海兰锥藻素类似物，如厄洛比林。
• 3-((2S,5S)-4-METHYLENE-5-(3-OXOPROPYL)TETRAHYDROFURAN-2-YL)PROPANOL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND INTERMEDIATES USEFUL THEREOF
  申请人：ALPHORA RESEARCH INC.

  公开号：US20160090391A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Discloses is a process for preparation of a compound of formula 11, or a derivative thereof, wherein PG 1 is an alcohol protecting group. Also, disclosed are intermediates and processes for their preparation. The compound of formula 11 can be useful in the preparation of halinchondrin analogs.

  本发明涉及揭示一种制备式11化合物或其衍生物的方法，其中PG1是醇保护基。同时，还揭示了中间体及其制备方法。式11化合物的制备可以用于制备卤代chondrin类似物。
• PROCESS FOR PREPARATION OF 3-((2S,5S)-4-METHYLENE-5-(3-OXOPROPYL)TETRAHYDROFURAN-2-YL) PROPANOL DERIVATIVES AND INTERMEDIATES USEFUL THEREOF
  申请人：Sandoz AG

  公开号：EP2791123B1

  公开（公告）日：2018-07-18
• EP2997017B1
  申请人：——

  公开号：EP2997017B1

  公开（公告）日：2017-08-09