methyl (6aR,11aS,12S,13aR)-13a-ethyl-8-hydroxy-5,6,13,13a-tetrahydro-3H,11H-12,6a-(epoxyimino)cyclopenta[ij]indolo[2,3-a]quinolizine-12(41H)-carboxylate | 112794-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: methyl (6aR,11aS,12S,13aR)-13a-ethyl-8-hydroxy-5,6,13,13a-tetrahydro-3H,11H-12,6a-(epoxyimino)cyclopenta[ij]indolo[2,3-a]quinolizine-12(41H)-carboxylate
• CAS: 112794-44-2
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₄
• 分子量: 383.447
• InChiKey: XEBIGOORJUNLCI-JUUYWOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (6aR,11aS,12S,13aR)-13a-ethyl-5,6,13,13a-tetrahydro-3H,11H-12,6a-(epoxyimino)cyclopenta[ij]indolo[2,3-a]quinolizine-12(41H)-carboxylate 在 potassium nitrososulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到methyl (6aR,11aS,12S,13aR)-13a-ethyl-8-hydroxy-5,6,13,13a-tetrahydro-3H,11H-12,6a-(epoxyimino)cyclopenta[ij]indolo[2,3-a]quinolizine-12(41H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of .beta.-anilinoacrylate alkaloids vincadifformine and tabersonine by Fremy's salt. A mechanistic insight into the rearrangement of Aspidosperma to Hunteria eburnea alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a023