tert-butyl 4-(5-nitropyridin-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate | 220220-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-nitropyridin-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(5-nitro-pyridin-2-yl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 220220-25-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₄
• 分子量: 322.364
• InChiKey: OKDDHKORNSDJJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-nitropyridin-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 2-iodo-N-(6-(4-(pyrazine-2-carbonyl)-1,4-diazepan-1-yl)pyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  寻求有效的抗结核药物：作为抗结核药物的取代-N-(6-(4-(pyrazine-2-carbonyl)piperazine/homopiperazine-1-yl)pyridin-3-yl)benzamide 衍生物的设计和合成

  摘要：

  吡嗪酰胺是用于缩短结核病治疗的重要一线药物。在我们目前的工作中，设计、合成和评估了一系列新型取代的-N- (6-(4-(pyrazine-2-carbonyl)piperazine/homopiperazine-1-yl)pyridin-3-yl)benzamide 衍生物它们对结核分枝杆菌H37Ra的抗结核活性。在测试的化合物中，来自 Series-I 的五种化合物（6a、6e、6h、6j和6k）和来自 Series-II 的一种化合物（7e ）对结核分枝杆菌H37Ra表现出显着的活性，抑制浓度为 50%（IC 50) 范围从 1.35 到 2.18 μM。为了评估这些化合物的功效，我们检查了它们的 IC 90值。发现五种最活跃的化合物具有更高的活性，其 IC 90范围为 3.73 至 4.00 μM，一种化合物 ( 6e ) 的 IC 90为 40.32 μM。此外，针对6d、6f和6

  DOI：

  10.1039/d0ra01348j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到tert-butyl 4-(5-nitropyridin-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  寻求有效的抗结核药物：作为抗结核药物的取代-N-(6-(4-(pyrazine-2-carbonyl)piperazine/homopiperazine-1-yl)pyridin-3-yl)benzamide 衍生物的设计和合成

  摘要：

  吡嗪酰胺是用于缩短结核病治疗的重要一线药物。在我们目前的工作中，设计、合成和评估了一系列新型取代的-N- (6-(4-(pyrazine-2-carbonyl)piperazine/homopiperazine-1-yl)pyridin-3-yl)benzamide 衍生物它们对结核分枝杆菌H37Ra的抗结核活性。在测试的化合物中，来自 Series-I 的五种化合物（6a、6e、6h、6j和6k）和来自 Series-II 的一种化合物（7e ）对结核分枝杆菌H37Ra表现出显着的活性，抑制浓度为 50%（IC 50) 范围从 1.35 到 2.18 μM。为了评估这些化合物的功效，我们检查了它们的 IC 90值。发现五种最活跃的化合物具有更高的活性，其 IC 90范围为 3.73 至 4.00 μM，一种化合物 ( 6e ) 的 IC 90为 40.32 μM。此外，针对6d、6f和6

  DOI：

  10.1039/d0ra01348j

文献信息

• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100035864A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type 11 diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的化合物的化学式为(1)：以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• US8211884B2
  申请人：——

  公开号：US8211884B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：VIA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010017040A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Provided herein are compounds of the formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
• Seeking potent anti-tubercular agents: design and synthesis of substituted-<i>N</i>-(6-(4-(pyrazine-2-carbonyl)piperazine/homopiperazine-1-yl)pyridin-3-yl)benzamide derivatives as anti-tubercular agents
  作者：Singireddi Srinivasarao、Adinarayana Nandikolla、Amaroju Suresh、Kevin Van Calster、Linda De Voogt、Davie Cappoen、Balaram Ghosh、Himanshu Aggarwal、Sankaranarayanan Murugesan、Kondapalli Venkata Gowri Chandra Sekhar

  DOI：10.1039/d0ra01348j

  日期：——

  derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their anti-tubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Ra. Among the tested compounds, five compounds (6a, 6e, 6h, 6j and 6k) from Series-I and one compound (7e) from Series-II exhibited significant activity against Mycobacterium tuberculosis H37Ra with 50% inhibitory concentrations (IC50) ranging from 1.35 to 2.18 μM. To evaluate the efficacy

  吡嗪酰胺是用于缩短结核病治疗的重要一线药物。在我们目前的工作中，设计、合成和评估了一系列新型取代的-N- (6-(4-(pyrazine-2-carbonyl)piperazine/homopiperazine-1-yl)pyridin-3-yl)benzamide 衍生物它们对结核分枝杆菌H37Ra的抗结核活性。在测试的化合物中，来自 Series-I 的五种化合物（6a、6e、6h、6j和6k）和来自 Series-II 的一种化合物（7e ）对结核分枝杆菌H37Ra表现出显着的活性，抑制浓度为 50%（IC 50) 范围从 1.35 到 2.18 μM。为了评估这些化合物的功效，我们检查了它们的 IC 90值。发现五种最活跃的化合物具有更高的活性，其 IC 90范围为 3.73 至 4.00 μM，一种化合物 ( 6e ) 的 IC 90为 40.32 μM。此外，针对6d、6f和6