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cis-2-chloromethylcyclohexanol | 54599-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2-chloromethylcyclohexanol
英文别名
cis-2-Chlormethyl-cyclohexanol;(1S,2R)-2-(chloromethyl)cyclohexan-1-ol
cis-2-chloromethylcyclohexanol化学式
CAS
54599-42-7;54599-43-8;113662-55-8
化学式
C7H13ClO
mdl
——
分子量
148.633
InChiKey
UTAROSANKCOAPY-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    230.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:3aec20784d2594857fe04d0a50d5a96c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-2-chloromethylcyclohexanolbarium dihydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以82%的产率得到7-氧杂二环[4.2.0]辛烷
    参考文献:
    名称:
    1,3-氯醇在碱性介质中转化的立体化学。1,3-双功能系统的化学。二十二
    摘要:
    在含氢氧化钡的水溶液中研究了具有环己烷骨架的异构体1,3-氯醇1-4的转化。关于具有顺式构型的化合物,1通过分子内亲核取代得到氧杂环丁烷5,而3通过消除得到不饱和醇7和8。在反式异构体2和4的情况下,在消灭竞争中发生断裂反应。确定了四种化合物转化的主要反应动力学参数。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630807
  • 作为产物:
    描述:
    cis-2-<4-Brom-benzolsulfonyloxymethyl>-cyclohexanol 在 lithium chloride 作用下, 生成 cis-2-chloromethylcyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of Bicyclic Oxetanes1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01351a026
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文献信息

  • BARTOK M.; FELFOELDI K.; BOZOKI-BARTOK G., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 8, 2173-2178
    作者:BARTOK M.、 FELFOELDI K.、 BOZOKI-BARTOK G.
    DOI:——
    日期:——
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