1-(2,4-dichlorobenzyl)-3-(piperazin-1-ylmethyl)-1H-indole-7-carbonitrile | 1276018-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorobenzyl)-3-(piperazin-1-ylmethyl)-1H-indole-7-carbonitrile
• CAS: 1276018-13-3
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₂N₄
• 分子量: 399.323
• InChiKey: OLEDBEKKKQGUJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dichlorobenzyl)-3-(piperazin-1-ylmethyl)-1H-indole-7-carbonitrile 、 1-(((2R,3S),2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2,4-dichlorobenzyl)-3-((4-((2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-indole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型 1-卤代苄基吲哚连接的三唑衍生物作为抗真菌剂的合成和活性

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.307
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-7-氰基-1H-吲哚 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(2,4-dichlorobenzyl)-3-(piperazin-1-ylmethyl)-1H-indole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型 1-卤代苄基吲哚连接的三唑衍生物作为抗真菌剂的合成和活性

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.307