| 710354-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 710354-74-8
• 化学式: C₄₉H₈₃N₅O₉S₂SeSi₃
• 分子量: 1113.57
• InChiKey: WJFPDIUWYMALIW-YNWLRJBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  166.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肽类抗生素链霉菌素家族的合成研究：含有二羟基异亮氨酸，噻唑啉和脱氢氨基酸的五肽片段的合成

  摘要：

  合成了肽抗生素的硫链丝菌素家族的含二羟基异亮氨酸，噻唑啉和脱氢氨基酸的五肽，其特征是通过苯基硒烯基化作用，β-内酯通过手性亚氨嘧啶的添加，锌锌的添加，Wipf恶唑啉-噻唑啉的转化方法和氧化作用苯基硒基的顺式消除。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.099
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-hydroxy-2-[[(2R,3S)-3-phenylselanyl-2-[[(4S,5R)-2,2,5-trimethyl-3-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]amino]butanoyl]amino]propanoic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 二乙胺基三氟化硫 、 2-chloro-1,3-dimethylimidazolidium hexafluorophosphate 、 硫化氢 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 6.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肽类抗生素链霉菌素家族的合成研究：含有二羟基异亮氨酸，噻唑啉和脱氢氨基酸的五肽片段的合成

  摘要：

  合成了肽抗生素的硫链丝菌素家族的含二羟基异亮氨酸，噻唑啉和脱氢氨基酸的五肽，其特征是通过苯基硒烯基化作用，β-内酯通过手性亚氨嘧啶的添加，锌锌的添加，Wipf恶唑啉-噻唑啉的转化方法和氧化作用苯基硒基的顺式消除。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.099

文献信息

• Total synthesis of siomycin A
  作者：Tomonori Mori、Shuhei Higashibayashi、Taiji Goto、Mitsunori Kohno、Yukiko Satouchi、Kazuyuki Shinko、Kengo Suzuki、Shunya Suzuki、Hiraku Tohmiya、Kimiko Hashimoto、Masaya Nakata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.121

  日期：2007.2

  We have succeeded in the total synthesis of siomycin A, a representative compound of the thiostrepton family of peptide antibiotics, featuring the one-pot cyclization-elongation of our strategic intermediates and the late-stage formations of the thiazoline and dehydroamino acid moieties. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.