1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine | 864263-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine
• 英文别名: 1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl-1-amine；Benzenemethanamine, alpha-methyl-2-(trifluoromethoxy)-；1-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanamine
• CAS: 864263-88-7
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO
• 分子量: 205.18
• InChiKey: XDQINUYPIQISSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 4-(2-(cyclopropylformamido)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-N-(1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)-1H-indazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3943488

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲氧基)苯乙酮 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以38 %的产率得到1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  DIHYDRONAPHTHYRIDINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种二氢萘啉酮化合物，如式（I）所示，该化合物对RIPK1具有选择性抑制作用，以及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药。此外，还提供了含有该化合物的制药组合物，并将其用于制备治疗RIPK1相关疾病或症状的药物。

  公开号：

  EP4105216A1

文献信息

• [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018148626A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有化学式（I）（IX）的化合物，以及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和前药，可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。所有变量的定义如下：（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）。
• 6-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo [d]Azepines as 5-HT2C Receptor Agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2479168A1

  公开（公告）日：2012-07-25

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R6 is -S-L-R15 and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式 I 的 6-取代 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓作为选择性 5-HT2C 受体激动剂，用于治疗与 5-HT2C 相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症： 其中 R6 是-S-L-R15 和其他取代基如说明书中所定义。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP3943488A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  Provided are a substituted heterocyclic amide compound having a selective inhibitory effect on RIPK1, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use of same in the preparation of a drug for treating a RIPK1-related diseases or conditions.

  本发明提供了一种对 RIPK1 具有选择性抑制作用的取代杂环酰胺化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶液或原药，以及含有该化合物的药物组合物，并提供了其在制备治疗 RIPK1 相关疾病或病症的药物中的用途。
• Aminotriazolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10913738B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有式（I）（IX）的化合物及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和原药可用作激酶调节剂，包括 RIPK1 调节剂。所有变量均如本文所定义：(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)、(vii)、(viii)、(ix)。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ AINSI QUE SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 取代的杂环酰胺类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2020192562A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  一种对RIPK1具有选择抑制作用的取代的杂环酰胺类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗RIPK1相关疾病或病症药物中的应用。