5-methyl-2-[4-(2-piperazin-1-ylethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 1239479-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-[4-(2-piperazin-1-ylethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1239479-92-5
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O
• 分子量: 337.425
• InChiKey: KRLKCAQVEZNKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Piperazin-1-ylethoxy)benzaldehyde 在 吡啶 、 氧气 、 铜 、 氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-methyl-2-[4-(2-piperazin-1-ylethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-1，2，2，4-三唑并[1，5-a]吡啶衍生物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的2-芳基-1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶衍生物，并评估了它们在体外对人卵巢癌细胞系（HO-8910）和人肝癌的细胞毒活性。细胞系（贝尔7402）。与顺铂相比，大多数化合物对癌细胞系表现出高或中等活性。测试了其中两个在Bel 7402上的凋亡。

  DOI：

  10.2174/157340610791321505

文献信息

• Synthesis and Cytotoxic Activities of 2-(4-(2-heterocycloethoxy)phenyl)- 1,2,4-triazolo[1,5-a] Pyridines
  作者：Guolin Zhang、Jun Chen

  DOI：10.2174/157017811795038377

  日期：2011.3.1

  Nine 2-(4-(2-heterocycloethoxy)phenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a] pyridines have been synthesized. The structures of all products were confirmed by 1H NMR and HRMS. The cytotoxic activities of these compounds were evaluated against human ovary cancer cell line (HO-8910) in vitro by MTT method. The preliminary results showed that compound 4e (IC50 0.11mM) and compound 4f (IC50 0.11mM) exhibited moderate activity against the cancer cell line when compared with Cisplatin.

  合成了九种 2-(4-(2-异环乙氧基)苯基)-1,2,4-三唑并[1,5-a] 吡啶。所有产物的结构均通过 1H NMR 和 HRMS 得到证实。采用 MTT 法在体外评估了这些化合物对人类卵巢癌细胞株（HO-8910）的细胞毒活性。初步结果表明，与顺铂相比，化合物 4e（IC50 0.11mM）和化合物 4f（IC50 0.11mM）对癌细胞株具有中等程度的活性。