(2-Phenylpropyl)malonsaeure-diethylester | 37556-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2-Phenylpropyl)malonsaeure-diethylester
• 英文别名: Diethyl 2-(2-phenylpropyl)propanedioate
• CAS: 37556-05-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: HCZCVGQOSXCCDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 (2-Phenylpropyl)malonsaeure-diethylester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 diethyl 2-(t-butoxycarbonylmethyl)-2-(2-methyl)phenethyl malonate
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  式I的化合物，或其盐或水合物，如下所示：其中X和Y分别选择自氢和芳基，所述芳基未取代或被羟基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、芳基、杂环烷基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基、芳基C1-6烷氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素取代一次或多次，其中烷基或烷氧基基团未取代或被卤素取代一次或多次；m和n独立地为0到3，但要求m和n不能同时为0；A代表单键或为—(CRpaRpb)p—，其中p为1-3且Rpa和Rpb独立选择自氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基和卤素，其中烷基或烷氧基基团独立地被卤素取代一次或多次；B代表C4-8饱和或不饱和环，所述环未取代或被C1-6烷基、C1-6烷氧基、芳基、芳氧基、羟基、氧代、卤素、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基和C1-6烷酰胺取代一次或多次，其中C1-6烷基或C1-6烷氧基基团未取代或被卤素取代一次或多次，所述芳基未取代或被芳基、杂环烷基、芳氧基、芳基C1-6烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基、芳基C1-6烷基、羟基、C1-6烯氧基、C1-6烷氧基、卤素或C1-6烷基取代一次或多次，所述C1-6烷基可能被卤素取代一次或多次，所述芳基通过单键与所述环相连或与之苯并结合的化合物是ORL-1受体的配体。

  公开号：

  US20040024218A1
• 作为产物：
  描述：

  甲撑丙二酸二乙酯 、 乙基苯 在 六氟异丙醇 、 C₃₀H₂₈I₄Rh₂ 、 silver hexafluorophosphate 作用下， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(2-Phenylpropyl)malonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  一种芳烃化合物苄位直接烷基化的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，具体公开了一种芳烃化合物苄位直接烷基化的合成方法，包括：在有机溶剂中，以芳烃化合物和亲电试剂为底物，金属铑为催化剂，在100～140℃下进行加成反应，然后经过纯化分离得到芳烃化合物苄位烷基化产物；本发明方法操作简单，无需将芳烃化合物预活化，无其它副产物生成，无需任何氧化剂或强碱试剂，反应收率高，原子经济性好，对于带有各类不同官能团的芳烃化合物和亲电试剂均具有很好的普适性，且芳烃化合物种类及来源丰富，价格低廉。本发明方法可用于合成一系列苄位烷基化的芳烃化合物，合成的芳烃化合物骨架结构在农药、医药等领域均有广泛的应用价值。

  公开号：

  CN114853642A

文献信息

• Giese, Bernd; Horler, Hans; Leising, Michael, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 2, p. 444 - 452
  作者：Giese, Bernd、Horler, Hans、Leising, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Charge distribution between formally identical fragments: The McLafferty rearrangement
  作者：F. Tureček、V. Hanuš

  DOI：10.1002/oms.1210150105

  日期：1980.1

  AbstractThe McLafferty rearrangement for 2,5‐diphenyl‐1‐hexene and its deuterium labelled analogues has been investigated. The α‐methylstyrene fragments originating from different parts of the molecular ion retain the charge with equal probability and afford identical metastable spectra. The geometry of the transition state is discussed.
• GIESE, BERND;HE, JIANING;MEHL, WOLF, CHEM. BER., 121,(1988) N1, C. 2063-2066
  作者：GIESE, BERND、HE, JIANING、MEHL, WOLF

  DOI：——

  日期：——
• GIESE, B.;HORLER, H.;LEISING, M., CHEM. BER., 1986, 119, N 2, 444-452
  作者：GIESE, B.、HORLER, H.、LEISING, M.

  DOI：——

  日期：——