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N-phenyl-4,7-dithiophen-2-ylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-amine | 1426138-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-phenyl-4,7-dithiophen-2-ylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-amine
英文别名
——
N-phenyl-4,7-dithiophen-2-ylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-amine化学式
CAS
1426138-01-3
化学式
C19H13N5S2
mdl
——
分子量
375.478
InChiKey
NHGLXQIGGOZDGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-3-(2-噻吩基)吡唑三乙胺 、 mercury dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-phenyl-4,7-dithiophen-2-ylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    有效的两步合成新型的2-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪
    摘要:
    通过5-氨基-3-杂芳基-1H-吡唑与异戊基异硫氰酸酯的两步反应,选择性地合成了一系列新型的2-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪HgCl 2 / TEA和DMF对作为溶剂促进了随后的胺化和环化反应。该方法在温和的反应条件下以良好至极好的收率提供了标题化合物。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.01.073
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