3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-propionimidic acid ethyl ester; hydrochloride | 112030-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-propionimidic acid ethyl ester; hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanimidate;hydrochloride
• CAS: 112030-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 257.717
• InChiKey: BSSWAIINSXAYME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-propionimidic acid ethyl ester; hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 1-(4-Methoxy-phenyl)-2-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-ethanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(Benzoylmethylene)imidazolidines and -hexahydropyrimidines by Condensation of Ethyl Benzoylacetimidates With 1,2-Ethanediamine or 1,3-Propandiamine, and Some Addition Reactions

  摘要：

  苯甲酰乙酰亚胺酸乙酯与 1,2-乙二胺或 1,3-丙二胺在绝对乙醇中发生反应，分别生成 2-（苯甲酰亚甲基）咪唑烷或六氢嘧啶。光谱数据证实了这些产物的烯酮胺结构。此外，还介绍了盐酸和重氮二甲酸二乙酯与烯酮氨基化合物的亲电加成。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27942
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-甲氧基苯甲酰基乙腈 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-propionimidic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(Benzoylmethylene)imidazolidines and -hexahydropyrimidines by Condensation of Ethyl Benzoylacetimidates With 1,2-Ethanediamine or 1,3-Propandiamine, and Some Addition Reactions

  摘要：

  苯甲酰乙酰亚胺酸乙酯与 1,2-乙二胺或 1,3-丙二胺在绝对乙醇中发生反应，分别生成 2-（苯甲酰亚甲基）咪唑烷或六氢嘧啶。光谱数据证实了这些产物的烯酮胺结构。此外，还介绍了盐酸和重氮二甲酸二乙酯与烯酮氨基化合物的亲电加成。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27942

文献信息

• HUANG ZHI-TANG; LIU ZHI-RONG, SYNTHESIS,(1987) N 4, 357-362
  作者：HUANG ZHI-TANG、 LIU ZHI-RONG

  DOI：——

  日期：——