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2-imidazol-1-yl-2-phenoxy-1-phenyl-ethanone | 54763-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-imidazol-1-yl-2-phenoxy-1-phenyl-ethanone
英文别名
2-Imidazol-1-yl-2-phenoxy-1-phenylethanone
2-imidazol-1-yl-2-phenoxy-1-phenyl-ethanone化学式
CAS
54763-56-3
化学式
C17H14N2O2
mdl
——
分子量
278.31
InChiKey
KSZONNDKMHBQGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Amino-pyrimidin-carbanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0012361A1
    公开(公告)日:1980-06-25
    4-Amino-2-ureido-(bzw.-thioureido)-pyrimidin-5-car- bonsäureanilide der allgemeinen Formel I, worin die Substituenten R1 bis R8 und n die angegebenen Bedeutungen haben, welche als solche oder in Form ihrer physiologisch verträglichen Säureadditionssalze wertvolle pharmakologische Eigenschaften besitzen, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere bei der Behandlung von Adipositas und Lipidstoffwechselstörungen. Die Erfindung betrifft ferner 2,4-Diamino-pyrimidin-5-carbanilide der allgemeinen Formel V welche zur Herstellung von Verbindungen der Formel I verwendet werden können, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.
    通式 I. 的 4-基-2-基(或硫脲基)-嘧啶-5-羧酸苯胺盐,其中取代基 R1 至 R8 和 n 具有给定的含义、 其中取代基 R1 至 R8 和 n 具有所给出的含义,这些化合物本身或以其生理上可耐受的酸加成盐的形式具有有价值的药理特性,其制备工艺、基于这些化合物的药物制剂及其作为药物的用途,特别是在治疗肥胖症和脂质代谢紊乱方面的用途。本发明还涉及通式 V 的 2,4-二氨基嘧啶-5-甲酰苯胺。 及其制备工艺。
  • US4229459A
    申请人:——
    公开号:US4229459A
    公开(公告)日:1980-10-21
  • US4255434A
    申请人:——
    公开号:US4255434A
    公开(公告)日:1981-03-10
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