3-oxo-2-oxabicyclo<4.10.0>hexadeca-1(6)-ene | 59684-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-oxo-2-oxabicyclo<4.10.0>hexadeca-1(6)-ene
• 英文别名: 3-Oxo-2-oxabicyclo<10.4.0>hexadeca-1(6)-en；13-Oxabicyclo(10,4,0)hexadec-1(12)-en-14-one；13-Oxabicyclo(10.4.0)hexadec-1(12)-en-14-one；3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-dodecahydrocyclododeca[b]pyran-2-one
• CAS: 59684-33-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: YCPIQHXKVYCRML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-2-oxabicyclo<4.10.0>hexadeca-1(6)-ene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到4-oxopentadecanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  13-Oxabicyclo(10,4,0)hexadec-1(12)-en-14-one

  摘要：

  13-Oxabicyclo（10.4.0）hexadec-1（12）-en-14-one是通过β-（2-氧代环十二烷基）丙酸或其衍生物在酸催化剂或碱催化剂存在下的分子内环化制备而成。该化合物是生产麝香香料的重要中间体。

  公开号：

  US04005107A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氧代环十二烷基)丙腈 在 盐酸 、 高氯酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-oxo-2-oxabicyclo<4.10.0>hexadeca-1(6)-ene
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Churilova, I. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1895 - 1899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZAXARKIN L. I.; PRYANISHNIKOV A. P.; GUSEVA V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 5, 972-976
  作者：ZAXARKIN L. I.、 PRYANISHNIKOV A. P.、 GUSEVA V. V.

  DOI：——

  日期：——
• ZAXARKIN, L. I.;CHURILOVA, I. M., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 10, 2146-2150
  作者：ZAXARKIN, L. I.、CHURILOVA, I. M.

  DOI：——

  日期：——
• 13,15-Dioxabicyclo (10.5.0) heptadecane, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoff sowie diese enthaltende Riechstoffkompositionen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0006572B1

  公开（公告）日：1981-08-26
• US4005107A
  申请人：——

  公开号：US4005107A

  公开（公告）日：1977-01-25
• Zakharkin, L. I.; Churilova, I. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1895 - 1899
  作者：Zakharkin, L. I.、Churilova, I. M.

  DOI：——

  日期：——