3-vinyl-1-(4-sulfonic acid)butylimidazolium hydrogen sulfate | 1145735-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-vinyl-1-(4-sulfonic acid)butylimidazolium hydrogen sulfate
• 英文别名: 1-butanesulfonate-3-vinyl imidazolium hydrogen sulfate；3-vinyl-1-(4-sulfobutyl)imidazolium hydrogen sulfate；4-(3-Ethenylimidazol-1-ium-1-yl)butane-1-sulfonic acid;hydrogen sulfate；4-(3-ethenylimidazol-1-ium-1-yl)butane-1-sulfonic acid;hydrogen sulfate
• CAS: 1145735-08-5
• 化学式: C₉H₁₅N₂O₃S*HO₄S
• 分子量: 328.367
• InChiKey: WJBUWACONFCYFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  140.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(butyl-4-sulfonate)-3-vinylimidazolium 在 sulfonic acid 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-vinyl-1-(4-sulfonic acid)butylimidazolium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  高度交联的离子液体聚合物和Co / TiO 2将碳水化合物一锅转化为γ-戊内酯

  摘要：

  碳水化合物的酸催化转化为乙酰丙酸酯，然后进行金属催化氢化是一种从生物质中获得γ-戊内酯（GVL）的重要方法。在这项工作中，我们制备了二乙烯基苯与酸性离子液体（PDVB-IL）高度交联的聚合物，并在TiO 2（Co / TiO 2），其特征在于通过傅立叶变换红外（FTIR）光谱，扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）和元素分析。结果表明，PDVB-IL聚合物可以有效催化糠醇（FAL），5-羟甲基糠醛（HMF）和果糖与乙醇的酯化反应，生成中间体乙酰丙酸乙酯（EL）和反应混合物中的EL。将其在Co / TiO 2上直接氢化成GVL，而无需纯化且产率高。

  DOI：

  10.1039/c4ra14363a
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 对苯二酚 在 3-vinyl-1-(4-sulfonic acid)butylimidazolium hydrogen sulfate 、 对苯醌 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-二甲氧基苯酚 、 4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的高效聚苯乙烯固定离子液体催化剂，用于对苯二酚的批量和流动甲基化

  摘要：

  提出了一种使用固定化聚苯乙烯的布朗斯台德酸性离子液体通过对苯二酚甲基化合成 4-甲氧基苯酚的环保工艺。该催化剂已通过多种技术进行表征，例如固态 NMR、FTIR 和 XRD。通过SEM和TEM分析分析形态特性。元素分析使用 EDS 和 XPS 技术进行。该催化剂在高达 603 K 的温度下具有热稳定性，这由 TGA 证实。通过测量纯聚苯乙烯和催化剂的玻璃化转变温度，证实了离子液体和聚苯乙烯之间的化学相互作用。进行 BET 分析以估计催化剂的表面积、孔径和孔体积。所提出的新催化剂的可回收性在分批模式下最多可循环运行 5 次。此外，进行了连续流动实验，以测试催化剂寿命方面的催化活性，并显示出长达 20 小时的优异稳定性。合成聚合物催化剂的快速分离、长期稳定性和高效回收利用，使其成为常用的均相催化剂的绝佳替代品，用于选择性对苯二酚的O-甲基化反应。新开发的 100% 选择性合成 4-甲氧基苯酚的

  DOI：

  10.1007/s10562-022-03918-3

文献信息

• Dehydration of glucose into 5-hydroxymethylfurfural in SO3H-functionalized ionic liquids
  作者：Fu-Rong Tao、Chen Zhuang、Yue-Zhi Cui、Jing Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.01.044

  日期：2014.5

  Abstract The continuous dehydration of d -glucose into 5-hydroxymethylfurfural (HMF) was carried out under mild conditions, using SO 3 H-functionalized acidic ionic liquids as catalysts and H 2 O-4-methyl-2-pentanone (MIBK) biphasic system as solvent. High glucose conversion of 97.4% with HMF yield of 75.1% was obtained at 120 °C for 360 min, also, small amounts of levulinic acid (LA) and formic acid

  摘要以SO 3 H-官能化酸性离子液体为催化剂，H 2 O-4-甲基-2-戊酮（MIBK）为双相体系，在温和条件下将d-葡萄糖连续脱水成5-羟甲基糠醛（HMF）。作为溶剂。在120°C下进行360分钟可获得97.4％的高葡萄糖转化率和75.1％的HMF收率，此外，还生成了少量的乙酰丙酸（LA）和甲酸。通常，催化剂的用量和葡萄糖的初始含量对反应有显着影响。随着温度的升高和时间的延长，HMF的选择性降低。系统中的水分对反应有负面影响。离子液体催化剂可以循环使用，并在五次成功运行中表现出恒定的活性。
• Polymer Support Immobilized Acidic Ionic Liquid: Preparation and Its Application as Catalyst in the Synthesis of Hantzsch 1,4-Dihydropyridines
  作者：Bentolhoda Jahanbin、Abolghasem Davoodnia、Hossein Behmadi、Niloofar Tavakoli-Hoseini

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.7.2140

  日期：2012.7.20

  A polymer support immobilized acidic ionic liquid was prepared by copolymerization of 3-vinyl-1-(4-sulfonic acid)butylimidazolium hydrogen sulfate with styrene in the presence of benzoyl peroxide and its primary application as a solid acidic heterogeneous catalyst to the synthesis of Hantzsch 1,4-dihydropyridines through a one-pot three-component reaction of aromatic aldehydes, ethyl acetoacetate and ammonium acetate was investigated. The results showed that this heterogeneous catalyst has high catalytic activity and the desired products were obtained in good to high yields. Moreover, the catalyst was found to be reusable and a considerable catalytic activity still could be achieved after third run.

  在过氧化苯甲酰存在下，通过 3-乙烯基-1-(4-磺酸)丁基咪唑鎓硫酸氢盐与苯乙烯的共聚合制备了聚合物支撑固定化酸性离子液体，并研究了其作为固体酸性异相催化剂在芳香醛、乙酰乙酸乙酯和乙酸铵三组分一锅反应合成 Hantzsch 1,4-二氢吡啶中的主要应用。结果表明，这种异相催化剂具有很高的催化活性，并能以很高的产率获得所需的产物。此外，还发现该催化剂可重复使用，并且在第三次运行后仍能达到相当高的催化活性。