3-(chloromethyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine | 76969-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridazine；1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 3-(chloromethyl)-6-phenyl-；3-(chloromethyl)-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 76969-98-7
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄
• 分子量: 244.683
• InChiKey: BYMVMQDUKBIGKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(methoxymethyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Novel 6-phenyl and substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines

  摘要：

  这份披露描述了新颖的6-苯基和取代的6-苯基-1,2,4-三氮唑[4,3-b]吡啶嗪及其作为抗焦虑剂的用途。

  公开号：

  US04260755A1
• 作为产物：
  描述：

  3-肼基-6-苯基吡嗪 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(chloromethyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-（取代的苯基）-1，2，4-三唑并[4，3-b]哒嗪的合成和抗焦虑活性。

  摘要：

  报道了一系列6-（取代的苯基）-1，2，4-三唑并[4，3-b]哒嗪（VIII）的合成。这些衍生物中的一些在预测抗焦虑活性的试验中显示出活性[（a）防止戊四唑诱发的惊厥；（b）口渴的老鼠冲突程序]。它们也代表了抑制[3H]地西p结合的一类新化合物。讨论了结构-活性的相关性，以及结构VIII抑制[3H]地西ze结合的能力（体外）。

  DOI：

  10.1021/jm00137a020

文献信息

• ALBRIGHT, J. D.;MORAN, D. B.;WRIGHT, W. B. ,, JR.;COLLINS, J. B.;BEER, B.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 592-600
  作者：ALBRIGHT, J. D.、MORAN, D. B.、WRIGHT, W. B. ,, JR.、COLLINS, J. B.、BEER, B.+

  DOI：——

  日期：——
• US4260755A
  申请人：——

  公开号：US4260755A

  公开（公告）日：1981-04-07