(S)-tert-butyl (1-((4-aminophenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate | 112670-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-((4-aminophenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 1-(4-aminophenylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-(4-aminoanilino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 112670-40-3
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₃
• 分子量: 355.437
• InChiKey: RSIPVJRVEOIAMT-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-((4-aminophenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(S)-1-(4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-ylcarbamoyl)-2-phenylethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型苯丙氨酸衍生的二酰胺作为XIa因子抑制剂

  摘要：

  将讨论一系列有效的苯丙氨酸二酰胺FXIa抑制剂的合成，结构活性关系（SAR）和选择性分布。对P1总理和P2总理集团的探索导致发现具有高FXIa亲和力，在我们的凝血分析（aPPT）中具有良好效能以及对一组相关丝氨酸蛋白酶的高选择性的化合物，如化合物21所示。 在兔电诱发的颈动脉血栓形成模型（ECAT）中，化合物21表现出良好的体内功效（EC 50 = 2.8μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.11.089
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Phe-pNA 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-tert-butyl (1-((4-aminophenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型苯丙氨酸衍生的二酰胺作为XIa因子抑制剂

  摘要：

  将讨论一系列有效的苯丙氨酸二酰胺FXIa抑制剂的合成，结构活性关系（SAR）和选择性分布。对P1总理和P2总理集团的探索导致发现具有高FXIa亲和力，在我们的凝血分析（aPPT）中具有良好效能以及对一组相关丝氨酸蛋白酶的高选择性的化合物，如化合物21所示。 在兔电诱发的颈动脉血栓形成模型（ECAT）中，化合物21表现出良好的体内功效（EC 50 = 2.8μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.11.089

文献信息

• DIPEPTIDE ANALOGS AS COAGULATION FACTOR INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100173899A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed are novel dipeptide analogs compounds of Formula (I), (II) or (III): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, which are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein, compositions containing them, and methods of using them, for example, for the treatment or prophylaxis of thrombotic diseases.

  本发明涉及化合物的新型二肽类似物，其化学式为(I)、(II)或(III)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其为血凝酶因子XIa和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，含有它们的组合物以及使用它们的方法，例如用于治疗或预防血栓性疾病。
• WO2008/157162
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8367709B2
  申请人：——

  公开号：US8367709B2

  公开（公告）日：2013-02-05