[Au(R-5-oxo-2-tetrahydrofuran carboxylate)(P(C6H5)3)] | 916737-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: [Au(R-5-oxo-2-tetrahydrofuran carboxylate)(P(C6H5)3)]
• CAS: 916737-31-0
• 化学式: C₂₃H₂₀AuO₄P
• 分子量: 588.35
• InChiKey: ABKOYKDYTPVURM-OGZIIZDCSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 [Ag2(R-5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylate)2] 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Au(R-5-oxo-2-tetrahydrofuran carboxylate)(P(C6H5)3)]
  参考文献：
  名称：

  通过 [AuCl(PPh3)] 和银 (I) 杂环羧酸盐之间的 AgCl 消除衍生的新型金 (I) 配合物的合成及其抗菌活性。[Au(R,S-Hpyrrld)(PPh3)]的分子结构(H2pyrrld=2-pyrrolidone-5-羧酸)

  摘要：

  摘要 具有硬（O 供体）和软（P 供体）路易斯碱的新型金 (I) 络合物，[Au(R,S-Hpyrrld)(PPh3)] · CHCl3 1 (H2pyrrld = 2-pyrrolidone-5-羧酸)和 [Au(R,S-othf)(PPh3)] 2（Hothf = 5-oxo-2-四氢呋喃甲酸），是通过 [AuCl(PPh3)] 和 Ag-O 键合在 CHCl3 中的 AgCl 消除反应制备的前体，例如 [Ag2(R-Hpyrrld)(S-Hpyrrld)] 和 [Ag2(R-othf)(S-othf)]。1 的分子结构被确定为 2 坐标 AuOP 核心的离散单体。在制备 1 和 2 时，Ag-O 键合前体的使用至关重要。复合物 1 和 2 均显示出对革兰氏阳性菌和酵母菌的选择性抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2006.01.001