4-(o-Nitrophenyl)-1,2,4-triazol | 25660-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(o-Nitrophenyl)-1,2,4-triazol
• 英文别名: 4-(2-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazole；4-(2-nitrophenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 25660-58-6
• 化学式: C₈H₆N₄O₂
• mdl: MFCD19288145
• 分子量: 190.161
• InChiKey: NDIFEMZIXHZIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 、 N,N-dimethylformamide azine dihydrochloride 反应 24.0h， 以6%的产率得到4-(o-Nitrophenyl)-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and N-Alkylation of 4-Aryl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  在无溶剂的情况下，将 N,N-二甲基甲酰胺偶氮二盐酸盐{N′-[（二甲基氨基）亚甲基]-N,N-二甲基肼基甲酰胺二盐酸盐}与苯胺加热，通过直接反式转化得到一系列 4-芳基-1,2,4-三唑。正取代基是可以容忍的。一些三唑被转化为对称和非对称取代的双三唑鎓盐，其中一种被转化为双铜络合物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218794

文献信息

• Herbicidal sulfamates
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0096593A2

  公开（公告）日：1983-12-21

  Compounds of the formula where Q is selected from various 5-membered heterocycles, which may optionally be substituted; R is H, halogen, CH3, CF3, or OCH3; X is Cl, CH3, OCH3, OCF2H or SCF2H; Y is selected from various organic groups; and Z is CH or H, and their agriculturally suitable salts, exhibit potent herbicidal and plant growth regulant effects. The compounds may be formulated into herbicidal compositions in conventional manner. The novel compounds may be prepared by reacting an appropriate aryloxysulfonyl isocyanate with the appropriate 2-amino-pyrimidine or 2-amino-1,3,5-triazine.

  式中的化合物 其中 Q 选自各种五元杂环，可任选被取代； R 是 H、卤素、CH3、CF3 或 O ； X 是 Cl、 、O 、OCF2H 或 SCF2H； Y 选自各种有机基团；以及 Z 是 CH 或 H、 以及它们在农业上适用的盐类，具有强效的除草和植物生长调节作用。这些化合物可按常规方法配制成除草组合物。 新型化合物可通过适当的芳氧基磺酰基异氰酸酯与适当的 2-氨基嘧啶或 2-氨基-1,3,5-三嗪反应制备。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0083975B1

  公开（公告）日：1987-11-19
• US4475944A
  申请人：——

  公开号：US4475944A

  公开（公告）日：1984-10-09
• US4511392A
  申请人：——

  公开号：US4511392A

  公开（公告）日：1985-04-16
• US4514214A
  申请人：——

  公开号：US4514214A

  公开（公告）日：1985-04-30