5-Hydroxy-4-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 896132-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-Hydroxy-4-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-hydroxy-4-iodo-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 896132-98-2
• 化学式: C₉H₇IO₂
• 分子量: 274.058
• InChiKey: NDGFDKJAHGACHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-4-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 methyl (3R)-1-[2-(3-bromo-2-methylphenyl)-8-cyano-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[f][1]benzofuran-5-yl]pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含三环结构的芳香杂环化合物，及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种含三环结构的芳香杂环化合物，及其制备方法和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其光学异构体、水合物、溶剂合物，或其药学上可接受的盐；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用于治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病。

  公开号：

  CN112457305A
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-1-茚酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以7 g的产率得到5-Hydroxy-4-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  含三环结构的芳香杂环化合物，及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种含三环结构的芳香杂环化合物，及其制备方法和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其光学异构体、水合物、溶剂合物，或其药学上可接受的盐；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用于治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病。

  公开号：

  CN112457305A

文献信息

• 2-Aminothiazole allosteric enhancers of a ?1? adenosine receptors
  申请人：Linden Joel

  公开号：US20050027125A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates generally to a class of 2-aminothiazole derivatives which have recently been identified as allosteric enhancers of the A 1? adenosine receptor. These compounds, and therapeutic compositions containing them, are useful for treating conditions in which activation of the A 1? adenosine receptor would be beneficial, for example, those conditions in which stimulation of angiogenesis would improve blood flow to ischemic tissues.

  本发明总体上涉及一类 2-氨基噻唑衍生物，这些衍生物最近被鉴定为 A 1?这些化合物以及含有它们的治疗组合物可用于治疗激活 A 1? 1? 腺苷受体将是有益的，例如，刺激血管生成将改善缺血组织的血流量。
• [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING TRICYCLIC STRUCTURE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE AYANT UNE STRUCTURE TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 含三环结构的芳香杂环化合物，及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI LONGWOOD BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021047553A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  一种含三环结构的芳香杂环化合物，及其制备方法和应用，具体地，一种如下式I所示的化合物，或其光学异构体、水合物、溶剂合物，或其药学上可接受的盐。式I化合物可以用于治疗与PD-1/PD-L1信号通路有关的疾病。
• EP1583530A4
  申请人：——

  公开号：EP1583530A4

  公开（公告）日：2008-07-23
• 2-AMINOTHIAZOLE ALLOSTERIC ENHANCERS OF A1-ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：EP1583530A1

  公开（公告）日：2005-10-12
• NOVEL TRICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI LONGWOOD BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20220372031A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  The present invention provides a novel tricyclic aromatic heterocyclic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition and an application thereof. Specifically, the present invention provides a compound as represented by the following formula I, or optical isomers, hydrates, and solvates thereof, or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Definitions of groups are as stated in the description. The compound as represented by formula I can be used for treating diseases related to a PD-1/PD-L 1 signal pathway.