摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 5-(3-methylphenyl)-4-thiazolecarboxylate | 127918-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(3-methylphenyl)-4-thiazolecarboxylate
英文别名
5-(3-Methylphenyl)-4-thiazolecarboxylic acid ethyl ester;ethyl 5-(3-methylphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
ethyl 5-(3-methylphenyl)-4-thiazolecarboxylate化学式
CAS
127918-29-0
化学式
C13H13NO2S
mdl
——
分子量
247.318
InChiKey
PJQBSOCPWDYBPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-(3-methylphenyl)-4-thiazolecarboxylateN-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 以35%的产率得到t-butyl [2-[5-(3-methylphenyl)-4-thiazolecarboxamido]ethyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Compounds for treating and preventing cognitive diseases and depression
    摘要:
    公开了具有单胺氧化酶抑制性能且具有低毒性的乙二胺单酰胺化合物,其化学式为R--CO--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --NH.sub.2,其中R是下列基团之一:##STR1## 其中R.sup.1为苯基、单卤苯基、单较低烷基苯基、单较低烷氧基苯基、单三氟甲基苯基、单氰基苯基或单芳基-较低烷氧基苯基、双卤苯基、呋喃基、噻吩基或单卤噻吩基,R.sup.2为氢、卤素或氨基,R.sup.3、R.sup.5和R.sup.7各自为苯基、单卤苯基、双卤苯基、噻吩基、呋喃基或单卤呋喃基,R.sup.4和R.sup.6各自为氢或氨基,R.sup.8为氢或较低烷基,以及它们的药用可用酸盐。这些化合物具有单胺氧化酶抑制性能,低毒性,可用于治疗抑郁状态和认知障碍。
    公开号:
    US05011849A1
  • 作为产物:
    描述:
    m-Methylthiobenzoesaeure-O-methylester 以37%的产率得到ethyl 5-(3-methylphenyl)-4-thiazolecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Compounds for treating and preventing cognitive diseases and depression
    摘要:
    公开了具有单胺氧化酶抑制性能且具有低毒性的乙二胺单酰胺化合物,其化学式为R--CO--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --NH.sub.2,其中R是下列基团之一:##STR1## 其中R.sup.1为苯基、单卤苯基、单较低烷基苯基、单较低烷氧基苯基、单三氟甲基苯基、单氰基苯基或单芳基-较低烷氧基苯基、双卤苯基、呋喃基、噻吩基或单卤噻吩基,R.sup.2为氢、卤素或氨基,R.sup.3、R.sup.5和R.sup.7各自为苯基、单卤苯基、双卤苯基、噻吩基、呋喃基或单卤呋喃基,R.sup.4和R.sup.6各自为氢或氨基,R.sup.8为氢或较低烷基,以及它们的药用可用酸盐。这些化合物具有单胺氧化酶抑制性能,低毒性,可用于治疗抑郁状态和认知障碍。
    公开号:
    US05011849A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AZA-BRIDGED-RING COMPOUND
    申请人:Nagashima Shinya
    公开号:US20100105658A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    [Problems] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M 3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [Means for Solving Problems] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.
    【问题】提供了一种具有抗胆碱能M3受体拮抗作用的化合物,可作为预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘等炎症性疾病的活性成分。 【解决问题的手段】本发明人对具有抗胆碱能M3受体结合作用的化合物进行了研究,发现一种氮杂环桥合环化合物或其盐具有抗胆碱能M3受体结合作用,从而完成了本发明。本发明的氮杂环桥合环化合物具有抗胆碱能M3受体结合作用,并可用作预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘等炎症性疾病的预防和/或治疗剂。
  • US5011849A
    申请人:——
    公开号:US5011849A
    公开(公告)日:1991-04-30
  • US5204482A
    申请人:——
    公开号:US5204482A
    公开(公告)日:1993-04-20
  • US8367696B2
    申请人:——
    公开号:US8367696B2
    公开(公告)日:2013-02-05
查看更多