2,4,13,15-tetraoxahexadec-8-yne | 293742-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,13,15-tetraoxahexadec-8-yne
• CAS: 293742-21-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: BMBPRXWUDAUBDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,13,15-tetraoxahexadec-8-yne 、 5,6-dimethyl-1-{4-(trifluoromethyl)benzoyl}benzotriazole 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以67%的产率得到2,3-bis{3-(methoxymethoxy)propyl}-5,6-dimethyl-1-{4-(trifluoromethyl)benzoyl}indole
  参考文献：
  名称：

  N-芳酰基苯并三唑与双取代炔烃的钯催化吲哚化

  摘要：

  N-芳酰基苯并三唑1和内部炔烃2的钯催化的脱氮吲哚化以良好或高收率产生了相应的多取代的吲哚3。例如，5,6-二甲基-1-[[4-（三氟甲基）苯甲酰基]苯并三唑（1j）与6-十二炔（2a），4-辛炔（2b）和二苯乙炔（2f）的反应在130°C下不使用溶剂的10 mol％Pd（PPh 3）4得到相应的吲哚3i，3l和3p分别达到74％，71％和41％的产量。在本反应中，芳酰基苯并三唑在Larock的吲哚合成中作为2-卤代苯胺的合成等价物。

  DOI：

  10.1021/ol900113f