bis[(5-hexyl-10,20-diphenylporphyrin-13,15,17-triylato)zinc(II)] | 1314641-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis[(5-hexyl-10,20-diphenylporphyrin-13,15,17-triylato)zinc(II)]
• CAS: 1314641-99-0
• 化学式: C₇₆H₅₈N₈Zn₂
• 分子量: 1214.13
• InChiKey: WWOUMGIEZBAIEE-NCGHAEFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-hexyl-10,20-diphenylporphyrinato)zinc(II) 在 DDQ 、 Sc(OTf)3 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到bis[(5-hexyl-10,20-diphenylporphyrin-13,15,17-triylato)zinc(II)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystal Structure of a Meso-Meso Directly Linked Bisporphyrin

  摘要：

  我们报道了一种具有烷基和芳基残基的直接连接的meso-meso双卟啉6的合成和表征。它的氧化融合产生了相应的meso-meso β-β，β-β-连接的双卟啉。对meso-meso直接连接的卟啉二聚体（6）的首次晶体结构分析显示了两个卟啉单元在大环构象方面的不对称性。两个芳香大环的畸变模式有明显不同的混合。

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0601

文献信息

• Synthesis and Functionalization of Triply Fused Porphyrin Dimers
  作者：Aoife A. Ryan、Mathias O. Senge

  DOI：10.1002/ejoc.201201622

  日期：2013.6

  widespread use. However, past synthetic strategies have mainly targeted symmetric porphyrin dimers, trimers, and oligomers which limit the practical use of such chromophores. To further extend the absorption profile, a series of symmetric and unsymmetric dimeric and oligomeric porphyrin β–β, meso–meso, β′–β′ triply fused systems were synthesized by oxidative coupling methods. This required an analysis

  目前卟啉在医学和光学中的应用，如光动力疗法或非线性吸收，越来越需要使用远红吸收染料。卟啉结构的修饰可以通过扩展卟啉 π 系统的共轭来实现，这会导致吸收光谱发生红移。因此，共轭卟啉低聚物已被广泛使用。然而，过去的合成策略主要针对对称卟啉二聚体、三聚体和低聚物，这限制了此类发色团的实际应用。为了进一步扩展吸收曲线，通过氧化偶联方法合成了一系列对称和不对称二聚体和寡聚卟啉 β-β、中观-中观、β'-β' 三重融合系统。这需要对各种合成策略进行分析和优化。这些阵列在近红外区域表现出显着的红移，许多在大于 1050 nm 的波长处显示吸收。此外，融合后的化学转化，即有机锂、环加成和过渡金属催化反应，在介孔和 β 位置能够微调此类阵列，以增强红移及其潜在的光学应用。