[Pt(p-MeC6H4)(benzo[h]quinoline(-1H))(η1-bis(diphenylphosphino)methane)] | 1233573-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(p-MeC6H4)(benzo[h]quinoline(-1H))(η1-bis(diphenylphosphino)methane)]
• 英文别名: 10H-benzo[h]quinolin-10-ide;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;methylbenzene;platinum(2+)
• CAS: 1233573-44-8
• 化学式: C₄₅H₃₇NP₂Pt
• 分子量: 848.823
• InChiKey: UGIBDDUKYCKNBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.19
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(p-MeC₆H₄)(benzo[h]quinolate)(SMe₂)] 、 [Pt(p-MeC6H4)(benzo[h]quinoline(-1H))(η1-bis(diphenylphosphino)methane)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到[(Pt(p-MeC6H4)(benzo[h]quinoline(-1H)))2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)]
  参考文献：
  名称：

  通过桥接二膦配体组装对称或不对称的环金属化有机铂配合物†

  摘要：

  环金属化的配合物[Pt（ppy）Ar（SMe 2）]或[Pt（bhq）Ar（SMe 2）]，其中ppyH = 2-苯基吡啶，bhqH =苯并[ h ]喹啉，Ar = 4-甲苯基或4 -anisyl，用双（二苯基膦基）甲烷，DPPM反应，以1：1的比例，得到相应的配合物[PT（PPY）的Ar（κ 1 -dppm）]和[铂（BHQ）中的Ar（κ 1 -dppm） ]，其中dppm配体是单齿的，或以2：1的比例生成对称的双核络合物[{Pt（ppy）Ar} 2（μ-dppm）]和[{Pt（bhq）Ar} 2（μ -dppm）]，其中dppm配体桥接双齿。最显着地，[PT（PPY）的Ar（SME的反应2）]与[（κ的Pt（BHQ）中的Ar 1或[PT（BHQ）中的Ar -dppm）]'（SME2）]与[铂（PPY）的Ar（κ 1 -dppm）]选择性地发生，得到不对称络合物桥接[（PPY）ARPT（

  DOI：

  10.1021/om100295q
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(p-MeC₆H₄)(benzo[h]quinolate)(SMe₂)] 、 双二苯基膦甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Pt(p-MeC6H4)(benzo[h]quinoline(-1H))(η1-bis(diphenylphosphino)methane)]
  参考文献：
  名称：

  环金属化有机铂（II）配合物中某些双膦配体的配位模式比较

  摘要：

  环金属化配合物[PtR（CˆN）（SMe 2）] 1的反应，其中R为Me或4-MeC 6 H 4，CˆN为ppy（去质子化的2-苯基吡啶）或bhq（去质子化的苯并-h） -喹啉）与1,2-双[双（五氟苯基）膦基]乙烷（dfppe）进行了研究。当添加0.5当量的dfppe时，形成双核环金属化的Pt（II）络合物[Pt 2 R 2（CˆN）2（μ-dfppe）] 2i - l，这是具有dfppe桥接的双铂络合物的第一个实例。配体。当配体dfppe与配合物1反应时在1：1的比例，仅在R =我和CN = PPY，该复合物的情况下，[PT（ME）（κ 1 -ppy）（κ 2 -dfppe）]，4D，获得，其中，所述ppy配体是单齿的，而dfppe是螯合的，在其他情况下，会形成二聚体2j - 1。使用密度泛函理论（DFT），将结果与其他二膦配体，1,1-双（二苯基膦基）甲烷（dppm）和1,2-双（二

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.01.008

文献信息

• Heterobimetallic Pt ^II ‐Au ^I Complexes Comprising Unsymmetrical 1,1‐Bis(diphenylphosphanyl)methane Bridges: Synthesis, Photophysical, and Cytotoxic Studies
  作者：Hamid R. Shahsavari、Nora Giménez、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno、Masood Fereidoonnezhad、Reza Babadi Aghakhanpour、Mehri Khatami、Foroogh Kalantari、Zahra Jamshidi、Mozhdeh Mohammadpour

  DOI：10.1002/ejic.201801297

  日期：2019.3.14

  [Pt(C^N)(Ar)(κ1‐dppm)], 1, [C^N = 7,8‐benzoquinolinyl (bzq) or 2‐phenylpyridinyl (ppy); Ar = C6F5 or p‐MeC6H4, dppm = 1,1‐bis(diphenylphosphanyl)methane] was employed in the reaction with AuCl(SMe2) in order to generate heterobimetallic PtII‐AuI complexes, [Pt(C^N)(Ar)(µ‐dppm)Au(Cl)], 2, featuring a dppm bridge between the metal centers. The expectation was to induce metallophilic character into the excited state

  在目前的工作中，一系列与通式芳基环铂（II）配合物的[PT（C ^ N）（AR）（κ 1 -DPPM）]，1，[C ^ Ñ = 7,8- benzoquinolinyl（BZQ ）或2-苯基吡啶基（ppy）; 的Ar = C 6 ˚F 5或p -MeC 6 ħ 4，DPPM = 1,1-双（二苯基膦基）甲烷]是与AUCL（SME反应中使用2），以产生异核的PT II -Au我络合物，[ PT（C ^ N）（Ar）（µ-DPPM）Au（Cl）]，2，在金属中心之间设有DPPM桥。期望是诱导metallophilic字符到激发态，并降低的非辐射失活途径的悬空辅助κ 1 -DPPM配体通过分子运动，改善的光物理特性。在通过NMR光谱和X射线晶体学技术表征了新的配合物后，通过紫外/可见光和光致发光光谱研究了所有配合物的光物理性质。单金属络合物和异双金属产物都显示出在不同状态和温度条件下发光。但是，通过添加Au
• Photophysical study on unsymmetrical binuclear cycloplatinated(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Mozhgan Samandar Sangari、Mohsen Golbon Haghighi、S. Masoud Nabavizadeh、Maciej Kubicki、Mehdi Rashidi

  DOI：10.1039/c7nj03034g

  日期：——

  S = DMSO, 3c), in CH2Cl2 gave complexes of the type [(p-MeC6H4)(C^N)Pt(μ-dppm)Pt(C^N)(X)], 5. Our attempts to synthesize complexes 5a and 5b by reaction of the corresponding symmetrical complex [(p-MeC6H4)(bhq)Pt(μ-dppm)Pt(bhq)(p-MeC6H4)], 4, with 1 equiv. of HX (X = Cl or CF3CO2) were unsuccessful and a mixture of unknown complexes was obtained. All the new complexes were fully characterized using

  设计了一种通用的合成方法，以制备一系列新的不对称双核环金属化有机铂（II）配合物，每种配合物均包含一个桥接双（二苯基膦基）甲烷（dppm）配体，一个芳基和一个阴离子X配体。因此，[PT（的反应p -MeC 6 ħ 4）（C ^ N）（η 1 -dppm）]，其中C ^ N是任一苯并[ ħ ]喹啉酸（BHQ），2a中，或2- phenylpyridinate （ppy），2b，具有1个当量。的[PT（C ^ N）（X）（S）]（C ^ N = BHQ，X = CF 3 CO 2，S = SMe的2，图3a ; C ^ N = PPY，X = CF 3 CO 2，S = SMe的2，图3b ; C ^ N = bhq，X = Cl，S = DMSO，3c），在CH 2 Cl 2中给出[[ p -MeC 6 H 4）（C ^ N）PT（μ-dppm）PT（C ^ N）（X）]，5。我们试图以合成