methyl 5-chloro-2-methyl-3-((1-(pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)oxy)benzoate | 1617501-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-methyl-3-((1-(pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)oxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 5-chloro-2-methyl-3-((1-(pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)oxy)benzoate；methyl 5-chloro-2-methyl-3-(1-pyrimidin-4-ylpiperidin-4-yl)oxybenzoate
• CAS: 1617501-23-1
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 361.828
• InChiKey: WYILEIWICMQRRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-methyl-3-((1-(pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)oxy)benzoate 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-chloro-N-((2,6-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-3-yl)methyl)-2-methyl-3-((1-(pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)oxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式(I)的新化合物，这些化合物是Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2)的抑制剂，以及包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症中的应用。表观遗传修饰在调控许多细胞过程中起着重要作用，包括细胞增殖、分化和细胞存活。全局表观遗传修饰在癌症中很常见，包括DNA和/或组蛋白甲基化的全局变化，非编码RNA和核小体重塑的失调，导致致癌基因、抑癌基因和信号通路的异常激活或失活。

  公开号：

  WO2014107277A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-hydroxy-2-methylbenzoic acid 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 methyl 5-chloro-2-methyl-3-((1-(pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式(I)的新化合物，这些化合物是Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2)的抑制剂，以及包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症中的应用。表观遗传修饰在调控许多细胞过程中起着重要作用，包括细胞增殖、分化和细胞存活。全局表观遗传修饰在癌症中很常见，包括DNA和/或组蛋白甲基化的全局变化，非编码RNA和核小体重塑的失调，导致致癌基因、抑癌基因和信号通路的异常激活或失活。

  公开号：

  WO2014107277A1

文献信息

• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150307480A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新的化合物，其按照式（I）的结构式是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，涉及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的用途。
• Enhancer of Zeste Homolog 2 inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09382234B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及按照式（I）制备的新化合物，该化合物是增强子Zeste同源体2（EZH2）的抑制剂，以及包含它们的制药组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗癌症方面的应用。
• US9382234B2
  申请人：——

  公开号：US9382234B2

  公开（公告）日：2016-07-05