2,9,16,23-tetra(chloro)-3,10,17,24-tetra(4-phenyloxyacetic acid)-phthalocyaninatozinc(II) | 1204533-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,9,16,23-tetra(chloro)-3,10,17,24-tetra(4-phenyloxyacetic acid)-phthalocyaninatozinc(II)
• CAS: 1204533-22-1
• 化学式: C₆₄H₃₆Cl₄N₈O₁₂Zn
• 分子量: 1316.24
• InChiKey: QJLOSRYYORGRPT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9,16,23-tetra(chloro)-3,10,17,24-tetra(4-phenyloxyacetic acid)-phthalocyaninatozinc(II) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由4-氯-/ 4-己硫基-5-（4-苯氧基乙酸）邻苯二甲腈制备的酞菁和相关的酞菁与羟甲基二茂铁的官能化作用

  摘要：

  用于合成取代的酞菁[M：2H，Zn（II），Co（II）]且在外围具有四个氯和四个苯氧乙酸取代基的邻苯二甲腈衍生物是4-氯-5-（4-苯氧乙酸）苯甲腈。羧基取代的酞菁锌的钠盐很好地溶于水。带有苯氧基乙酸的锌和钴酞菁与亚硫酰氯的进一步反应得到相应的酰氯。该官能团在干燥的DMF中与羟甲基二茂铁反应，得到二茂铁基取代的酞菁。新苯二甲腈中的氯取代基也被己基硫烷基取代基取代，并且在Zn（AcO）2 ·2H 2存在下进行环四聚O和2-（二甲基氨基）乙醇与酞菁锌反应生成。通过元素分析，MALDI-TOF质量，FT-IR，1 H NMR，UV-Vis和荧光数据对化合物进行了表征。在四氢呋喃，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，水和水/乙醇混合物中，研究了不同浓度的酞菁的聚集特性。还报道了荧光光谱性质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.09.025
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-(4-phenyloxyacetic acid)phthalonitrile 在 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到2,9,16,23-tetra(chloro)-3,10,17,24-tetra(4-phenyloxyacetic acid)-phthalocyaninatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  由4-氯-/ 4-己硫基-5-（4-苯氧基乙酸）邻苯二甲腈制备的酞菁和相关的酞菁与羟甲基二茂铁的官能化作用

  摘要：

  用于合成取代的酞菁[M：2H，Zn（II），Co（II）]且在外围具有四个氯和四个苯氧乙酸取代基的邻苯二甲腈衍生物是4-氯-5-（4-苯氧乙酸）苯甲腈。羧基取代的酞菁锌的钠盐很好地溶于水。带有苯氧基乙酸的锌和钴酞菁与亚硫酰氯的进一步反应得到相应的酰氯。该官能团在干燥的DMF中与羟甲基二茂铁反应，得到二茂铁基取代的酞菁。新苯二甲腈中的氯取代基也被己基硫烷基取代基取代，并且在Zn（AcO）2 ·2H 2存在下进行环四聚O和2-（二甲基氨基）乙醇与酞菁锌反应生成。通过元素分析，MALDI-TOF质量，FT-IR，1 H NMR，UV-Vis和荧光数据对化合物进行了表征。在四氢呋喃，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，水和水/乙醇混合物中，研究了不同浓度的酞菁的聚集特性。还报道了荧光光谱性质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.09.025