(2R,3R,4S,5R)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-(6-dibenzylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-ol | 80541-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-(6-dibenzylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-ol
• CAS: 80541-28-2
• 化学式: C₃₈H₃₇N₅O₄
• 分子量: 627.743
• InChiKey: WFNGZLHENUMGCX-NFXQKKKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-(6-dibenzylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-(6-dibenzylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  苄基吡咯和腺嘌呤核苷与格氏试剂的反应

  摘要：

  发现苄基化吡咯核苷的异构化是通过使用 t-BuMgBr 进行的。这些核苷还与 MeMgI 反应生成开链产物。另一方面，过苄基化腺苷与格氏试剂的反应产生了区域选择性 2'-O-脱苄基。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1541
• 作为产物：
  描述：

  N⁶,N⁶-dibenzyl-9-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)adenine 在 magnesium,2-methylpropane,bromide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.45h， 以69%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-(6-dibenzylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  苄基吡咯和腺嘌呤核苷与格氏试剂的反应

  摘要：

  发现苄基化吡咯核苷的异构化是通过使用 t-BuMgBr 进行的。这些核苷还与 MeMgI 反应生成开链产物。另一方面，过苄基化腺苷与格氏试剂的反应产生了区域选择性 2'-O-脱苄基。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1541