异丙醇-2-13C | 21388-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 异丙醇-2-13C
• 中文别名: 2-丙醇-2-13C
• 英文名称: 13C labeled 2-propanol
• 英文别名: (2-¹³C)-2-Hydroxypropan；[2-¹³C]propan-2-ol；2-Propanol-2-13C；(213C)propan-2-ol
• CAS: 21388-65-8
• 化学式: C₃H₈O
• 分子量: 61.0849
• InChiKey: KFZMGEQAYNKOFK-LBPDFUHNSA-N

物化性质

• 熔点：
  −89.5 °C(lit.)
• 沸点：
  82 °C(lit.)
• 密度：
  0.798 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  53 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S7
• 危险类别码：
  R11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸酐 、 异丙醇-2-13C 在 硫酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  离子中性配合物作为 C5H10O2.cntdot.+ 异构体分解的中间体

  摘要：

  Les acides valeriquemethyl-3 butyrique ionises et l'isomere enolique de l'acetate d'isopropyle ionise passent en partie via des intermediaires commons avant leurresolution en CH 3 ĊHC(OH) 2 + et CH 3 C(OH) 2 +

  DOI：

  10.1021/ja00259a012
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 生成 异丙醇-2-13C
  参考文献：
  名称：

  CO与[Ti（C 5 Me 5）MeY] 2（µ-O）（Y = Me，Cl）反应生成丙酮络合物及其分解反应

  摘要：

  的反应钛[Ti（C 5我5）梅伊] 2（μ-O）（Y = Me中，C1）和CO给出η 2 -丙酮复合物，其释放我2处理后CO与氧气和Me 2 CHOH在水解时，并且它们的热分解随着丙酮配体的脱氧和丙烯的形成而进行。讨论了光谱数据和标记实验。

  DOI：

  10.1039/c39890000617

文献信息

• Mechanistic studies on reaction of [ReH4(η2-H2)(Cyttp)]+ with ketones to give the hydrido-oxo complex [ReH2(O)(Cyttp)]+ (Cyttp=PhP(CH2CH2CH2PCy2)2)
  作者：Dean E. Rende、Andrew Wojcicki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.027

  日期：2005.2

  smaller amounts of other organic products derived by condensation or related reactions of acetone. The presence of C, apparently arising by dehydration of B, points to the formation of 1 equiv. of H2O in the reaction system. Use of acetone-d6 in conjunction with 1(OTf) gives 2(OTf) containing no deuterium, as well as 1 equiv. of each of (CD3)2CHOH/OD and (CD3)2CDOD/OH. Reactions of 1(OTf) with cyclohexanone

  机理研究在反应进行[则热4（η 2 -H 2）（Cyttp）]光学传递函数（1（OTF）; Cyttp = PHP（CH 2 CH 2 CH 2 PCY 2）2，光学传递函数= O 3 SCF 3）与酮，既整洁的解决方案。的治疗1（OTF）与过量的丙酮在60-65℃，得到[则热2（O）（Cyttp）]光学传递函数（2（OTF））以高收率，几乎1当量。为h 2，2当量。的2-丙醇，1个当量。每4-羟基-4-甲基-2-戊酮（中的乙）和4-甲基戊-3-烯-2-酮（Ç），和较少量的其它有机产物衍生通过缩合或丙酮的相关反应。的存在Ç，由脱水引起的明显乙，点1个当量的形成。为h 2在反应系O。使用丙酮-d的6会同1（OTF）给出2（OTF）不含有氘，以及1个当量。的每个（CD的3）2 CHOH / OD和（CD 3）2 CD 3 OD / OH。的反应1用环己酮（OTF），环己酮，包括-2,2,6,6-
• On the Mechanism of the Conversion of Methanol to 2,2,3-Trimethylbutane (Triptane) over Zinc Iodide
  作者：John E. Bercaw、Paula L. Diaconescu、Robert H. Grubbs、Richard D. Kay、Sarah Kitching、Jay A. Labinger、Xingwei Li、Parisa Mehrkhodavandi、George E. Morris、Glenn J. Sunley、Patrick Vagner

  DOI：10.1021/jo0617823

  日期：2006.11.1

  Methanol is converted to a mixture of hydrocarbons by reaction with zinc iodide at 200 C with one highly branched alkane, 2,2,3-trimethylbutane (triptane), being obtained in surprisingly high selectivity. Mechanistic studies implicate a two-stage process, the first involving heterogeneously catalyzed formation of a carbon-carbon-bonded species, probably ethylene, that undergoes homogeneously catalyzed sequential cationic methylation to higher hydrocarbons. The first stage can be bypassed by addition of olefins, higher alcohols, or arenes, which act as initiators. Rationales for the particular activity of zinc iodide and for the selectivity to triptane are proposed.